MICA和MICB是近来发现的MHC-I链相关基因，与MHC-I类基因连锁，同源性很高，但分子结构、功能和组织分布不同于经典HLA-I类基因，其功能与粘膜天然免疫有关。MICA和MICB基因具有多态性,我们的前期研究证实MICA-A5.1等位基因与溃疡性结肠炎(UC)相关。本项目进一步研究中国汉族UC患者与健康对照者MICA、MICB及HLA-B等位基因频率以及连锁不平衡；研究UC患者的肠粘膜MICA及MICB和其受体NKG2D基因和蛋白的表达；构建MICA-A5和MICA-A5.1基因克隆体系，转染Daudi细胞,观察基因型的表达，检测NK细胞对转染不同的MICA基因的细胞的杀伤活性，从而明确MICA和MICB基因与我国UC患者遗传易感性的关系与功能,为阐明中国UC的遗传病因、发病机制以及为治疗与预防提供依据。