趋化因子及其受体与新生血管性眼病的形成机制及干预研究
批准号:
30771978
项目类别:
面上项目
资助金额:
8.0 万元
负责人:
陆培荣
依托单位:
学科分类:
固有免疫
结题年份:
2008
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
张光波、瞿秋霞、周斌、李龙标、陆云峰、姚静艳、Naofumi Mukaida
中文摘要
新生血管性眼病是一类至今尚缺乏有效治疗方法的致盲性眼病。调节白细胞及骨髓造血干/祖细胞的迁移以及血管形成是趋化因子及其受体的重要功能,由此趋化因子及其受体与新生血管性眼病的发生发展密切相关。本项目旨在通过:⑴应用碱烧伤诱导角膜新生血管等动物模型,检测实验性眼部新生血管过程中趋化因子及其受体的动态表达及其在介导特定类型白细胞及骨髓造血干/祖细胞向眼部迁移的确切机制以及在新生血管形成中所起的作用。⑵检测新生血管性眼病患者组织标本中趋化因子及其受体的表达水平,进一步分析趋化因子及其受体在眼部新生血管发生发展中所起的作用。⑶在以上基础上选定干预靶分子,并利用动物实验验证基于干预趋化因子信号而抑制白细胞及骨髓造血干/祖细胞的浸润或血管内皮细胞,观察对实验性眼部新生血管发生发展的治疗作用。从而为建立基于干预趋化因子及其受体的防治新生血管性眼病的有效免疫生物治疗制剂及新药靶点的确立奠定理论基础。
英文摘要
期刊论文列表
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专利列表
DOI:
10.1097/ico.0b013e3181930bcd
发表时间:
2009-06-01
期刊:
CORNEA
影响因子:
2.8
作者:
[Lu, Peirong, Li, Longbiao, Zhang, Xueguang]
通讯作者:
Zhang, Xueguang
Essential contribution of CCL3 to alkali-induced cornealneovascularization by regulating vascular endothelial growth factor production by macrophages
CCL3通过调节巨噬细胞血管内皮生长因子的产生对碱诱导的角膜新生血管的重要贡献
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Protective roles of the fractalkine/CX3CL1-CX3CR1 interactions in alkali-induced corneal Neovascularization through enhanced antiangiogenic factor expression
Fractalkine/CX3CL1-CX3CR1 相互作用通过增强抗血管生成因子表达对碱诱导的角膜新生血管形成的保护作用
DOI:
10.4049/jimmunol.180.6.4283
发表时间:
2008-03-15
期刊:
JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子:
4.4
作者:
[Lu, Peirong, Li, Longbiao, Mukaida, Naofumi]
通讯作者:
Mukaida, Naofumi
GITRL/GITR信号介导的细胞间充质转化在脉络膜新生血管继发视网膜下纤维化中的作用及机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:陆培荣
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依托单位:
Tie2+巨噬细胞在脉络膜新生血管中的作用及机制
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批准号:81671641
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2016
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负责人:陆培荣
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依托单位:
趋化因子及其受体介导的血源性干/祖细胞及血管内皮细胞在新生血管性眼病中免疫病理机制及干预
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批准号:30972712
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2009
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负责人:陆培荣
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依托单位:
趋化因子及其受体与肝癌的发生发展
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批准号:30572120
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项目类别:面上项目
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资助金额:27.0万元
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批准年份:2005
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负责人:陆培荣
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依托单位:
国内基金
海外基金