性激素代谢在乳腺癌风险评估中的作用和机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572907
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Metabolomics is becoming an important emerging discipline at post-genomic era. Previous studies for the biological function of sex hormones and related disease focused on sex hormone receptors and the signal transduction pathways; but neglected sex hormone metabolism and bioactive hormone metabolites. Current conventional sex hormone test only detects three main indicators: estradiol, progesterone, and testosterone mainly in the blood -based detection. This application is developed based on our full range comprehensive sex hormone test (CSHT) to study the metabolism of sex hormones and the roles of different bioactive hormone metabolites on early diagnosis and development of breast cancer. CSHT, using dried urine paper script, is based on metabolomics analysis techniques to detect estrogen, progesterone and testosterone, and their different metabolites. Based on our previous preliminary study, we hypothesize that although there is no significant difference in total level of estrogen in pre-menopausal breast cancer patients vs. age-matched normal healthy women, sex hormone metabolic pathways and related metabolites in breast cancer patients and healthy women are significantly different; especially 4-hydroxy estrogen metabolites are genotoxic, which may be one of the key factors in early development of breast cancer. This study, from the perspective of sex hormone metabolism, will confirm the importance and feasibility of CSHT and using 4-hydroxy estrogen metabolites as a new biomarker for early breast cancer risk assessment.
代谢组学是后基因组时代兴起的一门新兴学科。以往对于性激素的研究着眼于激素受体本身及下游的信号传导,而对于性激素本身的代谢关注较少。常规的性激素检测只停留在血液中雌二醇、孕酮、睾酮这三个主要性激素指标上。本课题的申请是基于我们开发的性激素的全方位代谢组学检测来研究性激素代谢产物,特别是雌激素代谢产物,对乳腺癌的早期临床预测和干预。以干燥尿液(代谢)试纸为载体,检测雌激素、孕激素和雄激素,及其代谢产物的含量和比例。基于我们初步研究,本课题要验证的假说:虽然对比更年期前乳腺癌患者和同龄正常女性总体雌激素没有明显差别,性激素代谢途径和相关的代谢产物在乳腺癌患者和正常女性中有明显的差异;特别是雌激素4-羟基代谢产物具有基因毒性,可能是导致乳腺癌关键因素之一。本课题将从性激素代谢异常的角度,证实全方位代谢组学检测和雌激素代谢产物作为乳腺癌早期预测及评估手段的重要性和可行性并研究其作用机制。

结项摘要

代谢组学是后基因组时代兴起的一门新兴学科。以往对于性激素的研究着眼于激素受体本身及下游的信号传导,而对于性激素本身的代谢关注较少。常规的性激素检测只停留在血液中雌二醇、孕酮、睾酮这三个主要性激素指标上。本课题的申请是基于我们开发的性激素的全方位代谢组学检测来研究性激素代谢产物,特别是雌激素代谢产物,对乳腺癌的早期临床预测和干预。以干燥尿液(代谢)试纸为载体,检测雌激素、孕激素和雄激素及其代谢产物的含量和比例。虽然对比更年期前乳腺癌患者和同龄正常女性总体雌激素没有明显差别,但性激素代谢途径和相关的代谢产物在乳腺癌患者和正常女性中有明显的差异;特别是雌激素4-羟基代谢产物具有基因毒性,可能是导致乳腺癌关键因素之一。通过项目研究我们发现:在绝经前乳腺癌患者尿液中,4羟基雌激素代谢产物明显增加,该代谢产物增加与乳腺癌发病风险有明显关联。4羟基雌激素代谢产物与雌激素的比值可以作为预测乳腺癌风险的指标。在机理方面,我们认为,一方面,四羟基代谢产物可以激活较强的雌激素活性,增强雌激素功能。另一方面,四羟基雌激素代谢产物可以破坏有丝分裂监测点,从而诱导雌激素敏感细胞恶性转化。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sex Hormone Metabolism and Threatened Abortion.
性激素代谢和先兆流产
  • DOI:
    10.12659/msm.904500
  • 发表时间:
    2017-10-23
  • 期刊:
    Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu Q;Chen J;Wei Z;Brandon TR;Zava DT;Shi YE;Cao Y
  • 通讯作者:
    Cao Y
4-Hydroxy estrogen metabolite, causing genomic instability by attenuating the function of spindle-assembly checkpoint, can serve as a biomarker for breast cancer
4-羟基雌激素代谢物通过减弱纺锤体组装检查点的功能导致基因组不稳定,可作为乳腺癌的生物标志物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Miao Suyu;Yang Fengming;Wang Ying;Shao Chuchu;Zava David T;Ding Qiang;Shi Yuenian Eric
  • 通讯作者:
    Shi Yuenian Eric

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其他文献

System for evaluating sex hormone metabolic status of individuals to be detected
评估待检测个体性激素代谢状况的系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    缪苏宇;史跃年
  • 通讯作者:
    史跃年

其他文献

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史跃年的其他基金

乳腺癌抗雌激素治疗耐药的分子靶点
  • 批准号:
    81230054
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    270.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
突触核蛋白γ导致多西他赛耐药机制及预测研究
  • 批准号:
    81071819
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Omega-3不饱和脂肪酸:抑制COX炎症反应,乳腺雌激素的生成,及降低乳腺癌的风险
  • 批准号:
    91029739
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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