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整合蛋白b1亚基过表达对p27降解分子机制及其与细胞生物学行为变化的关系研究
结题报告
批准号:
30570963
项目类别:
面上项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
查锡良
依托单位:
学科分类:
C0702.细胞信号转导
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
靳嘉巍、蔡秀梅、傅奕、李增霞、张文、杨勇、朱晓东
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中文摘要
整合蛋白参与细胞粘附并将信号传入胞内,在细胞增殖分化、凋亡及肿瘤细胞迁移、浸润等方面起到重要的调控作用。我们研究发现整合蛋白b1亚基过表达可抑制SMMC-7721细胞增殖,并诱导细胞周期S期阻滞,此S期阻滞现象与细胞周期抑制性调控蛋白p21和p27蛋白质水平上调相关,进一步研究发现p21的mRNA上调,但p27的mRNA水平不变,提示整合蛋白b1亚基过表达引起的p27蛋白质水平上调可能与其降解受阻有关。p27的核内外分布及其稳定性可影响其蛋白质水平以及p27通过泛素-蛋白酶体的降解途径业已清楚。本课题研究整合蛋白通过何种信号通路调节p27核内外分布、p27稳定性及其泛素-蛋白酶体的降解途径的调控机制;以及整合蛋白b1亚基过表达导致p27蛋白质水平上调而引起的细胞生物学行为变化,从而提出整合蛋白可通过影响蛋白质泛素-蛋白酶体途径降解而发挥生物学作用的新理论。
英文摘要
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Overexpression of Integrin b1 Inhibits Proliferation of Hepatocellular Carcinoma Cell SMMC-7721 Through Preventing Skp2-Dependent Degradation of p27 via PI3K Pathway
整合素 b1 的过度表达通过 PI3K 途径阻止 Skp2 依赖性 p27 降解,从而抑制肝癌细胞 SMMC-7721 的增殖
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
E-钙粘蛋白N634位糖链的生物学功能研究
  • 批准号:
    30670468
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    查锡良
  • 依托单位:
人肝癌细胞中新抑癌基因PTEN突变及其功能改变的研究
  • 批准号:
    39970338
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万元
  • 批准年份:
    1999
  • 负责人:
    查锡良
  • 依托单位:
TGF-beta1受体而后整合蛋白介导的两条信号转导途径的cross-talk
  • 批准号:
    39970373
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万元
  • 批准年份:
    1999
  • 负责人:
    查锡良
  • 依托单位:
整合素介导的细胞粘附机制研究
  • 批准号:
    39570371
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.0万元
  • 批准年份:
    1995
  • 负责人:
    查锡良
  • 依托单位:
国内基金
海外基金