酸酐修饰蛋白预防HIV性传播的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30801412
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3506.抗感染药物药理
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

由于艾滋病疫苗的成功尚需时日,目前国际社会非常重视预防HIV性传播的杀微生物剂(Microbicides)研究。但目前处于临床研究中的大多数杀微生物剂对HIV的抑制作用并不特异。为提高其有效性,近年来研究的重点是特异性作用于HIV且机制明确的第二代杀微生物剂。本项目拟采用蛋白修饰技术,合成一系列酸酐修饰的蛋白,评价其抗HIV活性及构效关系。同时,我们将选择一种抗HIV活性高、蛋白来源广泛且价格低廉的酸酐修饰蛋白,研究其抑制HIV进入靶细胞的作用靶点及其对阴道粘膜的炎症反应,深入探讨其预防HIV性传播的应用前景。此外,我们还将观察酸酐修饰蛋白是否能干扰精液来源的病毒感染增强因子(SEVI)对HIV感染的促进作用,从多个角度预防HIV的性传播。本课题旨在研究一类具有自主知识产权的预防HIV性传播的新型杀微生物剂,对我国艾滋病的防治具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
3-Hydroxyphthalic Anhydride-Modified Chicken Ovalbumin Exhibits Potent and Broad Anti-HIV-1 Activity: a Potential Microbicide for Preventing Sexual Transmission of HIV-1
3-羟基邻苯二甲酸酐修饰的鸡卵清蛋白表现出有效且广泛的抗 HIV-1 活性:一种预防 HIV-1 性传播的潜在杀菌剂
  • DOI:
    10.1128/aac.01046-09
  • 发表时间:
    2010-05-01
  • 期刊:
    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li, Lin;He, Lili;Liu, Shuwen
  • 通讯作者:
    Liu, Shuwen
酸酐修饰卵清蛋白HP-OVA体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南方医科大学学报,2011, 31(7): 1175-1178
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Maleic anhydride-modified chicken ovalbumin as an effective and inexpensive anti-HIV microbicide candidate for prevention of HIV sexual transmission.
马来酸酐修饰的鸡卵清蛋白作为有效且廉价的抗 HIV 杀菌剂候选物,用于预防 HIV 性传播
  • DOI:
    10.1186/1742-4690-7-37
  • 发表时间:
    2010-04-26
  • 期刊:
    Retrovirology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Li L;Qiao P;Yang J;Lu L;Tan S;Lu H;Zhang X;Chen X;Wu S;Jiang S;Liu S
  • 通讯作者:
    Liu S
Combinations of 3-hydroxyphthalic anhydride-modified ovalbumin with antiretroviral drug-based microbicide candidates display synergistic and complementary effects against HIV-1 infection.
3-羟基邻苯二甲酸酐修饰的卵清蛋白与抗逆转录病毒药物候选杀菌剂的组合对 HIV-1 感染表现出协同和互补作用。
  • DOI:
    10.1097/qai.0b013e31820a4a8d
  • 发表时间:
    2011-04-15
  • 期刊:
    Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li L;Tan S;Lu H;Lu L;Yang J;Jin H;Liu S;Jiang S
  • 通讯作者:
    Jiang S

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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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