以猪瘟病毒标准强毒石门株感染性cDNA为材料，采用反向遗传操作对E2各个抗原表位编码区缺失和对毒力决定位点NTTL修饰，构建一组E2基因缺失突变体cDNA克隆，在稳定表达E2的互补细胞系(PK15/E2和SK6/E2)中拯救、筛选出能产生高病毒效价的缺失病毒。经兔体和SPF猪体接种，临床评价、病毒分离和免疫检测，筛选出具有良好免疫原性，携带血清学鉴别诊断标记的非传播猪瘟病毒减毒缺失突变株。研究缺失突变体病毒在细胞中的复制、装配和遗传特性，在猪体中研究缺失病毒的侵入、扩散、增殖和减毒特性，以及诱导体液与细胞免疫应答和抗猪瘟强毒致死攻击的免疫保护效力等，为研制安全、高效的新型猪瘟标记疫苗奠定物质和技术基础。