本项目设计合成了一系列分子链含有β-环糊精的高分子嵌段共聚物，利用β-环糊精和二茂铁的包结络合作用，并结合PNIPAM温度响应性，构筑了多种具有新型结构和功能的超分子凝胶/微凝胶。本项目取得的具体进展如下：（1）基于电压可调的β-CD/二茂铁主客体相互作用，采用RAFT方法设计合成了无规共聚物P(DMA-r-GMA)与P(DMA-r-HEMA)，在侧链分别修饰β-CD和二茂铁，并由二者组装形成了超分子水凝胶。该水凝胶具有良好的电化学和氧化还原响应性，由此，我们构建了可在外加正电压（或氧化剂）和外加负电压（或还原剂）交替作用下实现可逆凝胶-溶胶转变的刺激响应新体系。（2）以三取代β-CD黄原酸酯（β-CD-(xanthate)3）作为RAFT链转移剂，AIBN作为引发剂引发N, N’-二甲基丙烯酰胺（DMA）和N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）聚合，设计合成了以β-CD为核的三臂星形共聚物。对星形共聚物的凝胶化性能考察结果显示，当该共聚物浓度大于12 wt%，温度大于33 ºC时，其水溶液可以发生溶胶-凝胶转变。在25~45ºC之间，可实现温控溶剂-凝胶可逆转变。（3）发展了一种将非共价相互作用与点击反应相结合的策略，具体来说，首先利用β-CD与偶氮苯之间的主客体相互作用，使末端修饰偶氮苯的聚乙二醇（PEG-(Azo)2）与修饰丙烯酸基团的β-CD（β-CD-MAA）形成PEG-(Azo)2/β-CD-MAA包结络合物。之后，通过β-CD上的丙烯酸酯与PEG-dithiol末端的巯基之间的迈克尔加成点击反应，将所形成的包结络合物交联得到光响应的微凝胶。由于该微凝胶含有Azo/β-CD这一光响应的连接子，在紫外/可见光交替照射下发生尺寸的可逆转变。（4）设计合成了一种具有较好压缩强度的三元杂化水凝胶氧化石墨烯（GO）/聚丙烯酰胺（PAM）/羧甲基纤维素（CMC），该类水凝胶具有互穿双网络结构：离子（Al3+）交联的CMC与化学键交联的PAM，而具有优异力学性能的GO的引入也使得凝胶结构中产生了新的交联点，使得该类水凝胶具有优良的压缩强度。由于杂化水凝胶具有更紧密的内部结构，因此与未杂化的水凝胶相比，具有更小的溶胀率。此类水凝胶的构筑方法可以为高强度水凝胶提供一种可操作的策略，并有望用于生物工程及药物输送系统。相关研究结果已正式发表学术论文7篇，另有2篇在整理投稿中。