β-葡萄糖苷化合物对昆虫海藻糖酶的抑制活性及抑制机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671393
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

海藻糖酶是昆虫体内重要的糖酶,以海藻糖酶作为作用靶标的新型农药先导结构- - 海藻糖酶抑制剂成为农药创制的新方向。项目前期发现β-葡萄糖苷化合物对昆虫海藻糖酶有抑制作用。本项目以玉米螟和家蝇为研究对象,拟从以下方面研究:1)昆虫海藻糖酶的组织分布、亚细胞定位;2)通过蛋白质沉淀、柱层析和2D电泳等手段分离制备高纯度的游离型和膜结合型的海藻糖酶蛋白,制备抗体和动力学常数测定;3)通过抑制动力学分析明确β-葡萄糖苷类化合物对离体昆虫海藻糖酶的抑制活性和抑制类型。4)采用活体处理、western blot免疫分析明确抑制剂对昆虫海藻糖酶的活性和蛋白表达的影响。本研究工作将为此类作用机制农药的研究和开发提供一条新的途径,对于以开发基于海藻糖酶为靶标位点的新型环保杀虫剂农药具有理论指导和实践意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
海藻糖——昆虫的血糖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆虫知识
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓军;赵飞;姜辉;林荣华;卢丹;于彩虹
  • 通讯作者:
    于彩虹
亚洲玉米螟对丁硫克百威的抗性筛选及交互抗性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆虫知识
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜辉;林荣华;于彩虹;李浩;王晓军
  • 通讯作者:
    王晓军
高效氯氟氰菊酯对亚洲玉米螟汰选及海藻糖酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物保护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林荣华;姜辉;王晓军;赵飞;于彩虹;卢丹
  • 通讯作者:
    卢丹

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其他文献

13种农药对家蚕的急性毒性
  • DOI:
    10.16820/j.cnki.1006-0413.2017.05.009
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    农药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    于彩虹;隋婧怡;张燕;曲甍甍;周欣欣;周艳明;瞿唯钢;姜辉
  • 通讯作者:
    姜辉
农药对陆生生物的生态毒性及风险评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于彩虹;李春燕;林荣华;宗伏霖;姜辉;瞿唯钢
  • 通讯作者:
    瞿唯钢
7种农药对管氏肿腿蜂的毒性及初级风险评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程沈航;薛明明;隋婧怡;林荣华;任晓东;李敏;傅佳平;于彩虹
  • 通讯作者:
    于彩虹
欧盟农药对陆生非靶标节肢动物风险评估进展
  • DOI:
    10.16820/j.cnki.1006-0413.2016.01.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于彩虹;高然;宋淼;林荣华;瞿唯钢;郭学军;姜军侠;李智文
  • 通讯作者:
    李智文
乳液电纺纤维膜固定化漆酶及其对水中酚类污染物的降解
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁钰;代云容;宋永会;于彩虹
  • 通讯作者:
    于彩虹

其他文献

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于彩虹的其他基金

农药对非靶标节肢动物(NTAs)风险评估关键因子的研究
  • 批准号:
    31471803
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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    31171912
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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