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手性Betti 碱诱导的烯烃或者炔烃取代的手性环胺合成方法的研究和应用
结题报告
批准号:
20672066
项目类别:
面上项目
资助金额:
28.0 万元
负责人:
胡跃飞
依托单位:
学科分类:
B0106.不对称合成
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
程传杰、邢立新、刘彦韬、邵长伟
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
生物受体的生物学功能可以被有机小分子诱导和调控,许多手性环胺型化合物和天然产物常常被用做生物受体功能的激活剂或者拮抗剂。因此,开展对它们的合成方法的研究是一件有意义的研究。..烯烃或者炔烃取代的吡咯烷和哌啶在RCM条件下成环已经成为制备具有复杂结构的手性环胺和氮杂桥环胺的有效手段。但是,有效合成烯-炔取代的手性吡咯烷或者哌啶仍然是一个挑战性的研究课题。..该申请提出一种使用手性Betti碱作为辅基,建立起一种高效的、高区域选择的和高立体选择性的合成含有烯烃和/或者炔烃取代的手性吡咯烷和哌啶化合物的新方法。并将它们用于具有生物活性的六种天然产物(-)-Sedamin、(+)-Ferruginine、(+)-Anatoxin-a、(-)-Isooncinotine、Halitulin 的全合成。
英文摘要
期刊论文列表
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专利列表
DOI:10.1016/j.tet.2009.08.011
发表时间:2009-10
期刊:Tetrahedron
影响因子:2.1
作者:Chuanjie Cheng;Jimin Xu;Rui Zhu;L. Xing;Xinyan Wang-;Yuefei Hu
通讯作者:Chuanjie Cheng;Jimin Xu;Rui Zhu;L. Xing;Xinyan Wang-;Yuefei Hu
Direct ortho-arylation of N-phenacylpyridinium bromide by palladium-catalyzed C-H-bond activation.
通过钯催化的 C-H 键活化直接邻位芳基化 N-苯甲酰基溴化吡啶。
DOI:10.1002/chem.200901399
发表时间:2009
期刊:Chemistry
影响因子:--
作者:Jimin Xu;Guolin Cheng;Deyong Su;Yantao Liu;Xinyan Wang;Yuefei Hu
通讯作者:Yuefei Hu
[(CH3CO2Cu)2]n: A structurally simple but highly efficient dinuclear catalyst for CuAAC
[(CH3CO2Cu)2]n:一种结构简单但高效的 CuAAC 双核催化剂
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.09.051
发表时间:2008-12
期刊:Journal of Organometallic Chemistry
影响因子:2.3
作者:Rui Zhu;L. Xing;Yantao Liu;Fangkun Deng;Xinyan Wang-;Yuefei Hu
通讯作者:Rui Zhu;L. Xing;Yantao Liu;Fangkun Deng;Xinyan Wang-;Yuefei Hu
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
三氟甲磺酸酐促进的高反应活性中间体腈正离子/三氟甲磺酸盐的生成及其在含氮杂环化合物合成中的应用研究
  • 批准号:
    21971138
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    胡跃飞
  • 依托单位:
铜的双核、多核或螯合络合物介导的碳-氮键和碳-氧键的生成反应及其应用研究
  • 批准号:
    21472107
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    胡跃飞
  • 依托单位:
双核或多核铜配合物催化的碳-杂原子键的生成反应研究及其在有机合成中的应用
  • 批准号:
    21072112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    胡跃飞
  • 依托单位:
手性氨基酚诱导的手性取代环胺的合成方法研究
  • 批准号:
    20272023
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万元
  • 批准年份:
    2002
  • 负责人:
    胡跃飞
  • 依托单位:
国内基金
海外基金