基于基因组尺度集成细胞网络解析中华绒螯蟹蜕皮通路

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770904
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0504.物理生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cellular network is a hot research topic in the field of systems biology, which can provide guidance and forecast for the biological experiment and synthetic biological path design. At present, the cellular networks are all established based on the microorganisms, but none of any advanced specie network has been reconstructed. In addition, the method of reconstructing the cellular network through multi network integration is still immature. For the purpose of reconstructing the first integrated cellular network of advanced specie and analyzing the molting pathway of Eriocheir sinensis, we firstly proposed the integration of genome-scale metabolic and protein-protein interaction networks to reconstruct the integrated cellular network of E. sinensis. Subsequently, according to the detection of differentially expressed genes among different stages of molting circle, the molting related core protein was determined with the integrated cellular network and validated by experiment. Finally, the molting route was iteratively predicted by the integrated cell network and validated by the protein-protein interaction experiment until finally obtain the entire pathway. This project will not only fill the blank of cellular network study on advanced species, but also first propose the method of realizing the function of multi-network integration with metabolite and protein-protein interaction dual network integration. On the other hand, the integrated-cellular-network-based analysis provides an innovative method for the research of molting mechanism in E. sinensis. The expected results of this project will promote the development of integrated cellular networks and the study of molting mechanism in aquatic crustaceans from molecular level.
细胞网络是系统生物学的研究热点,能够为生物实验和合成生物学路径设计提供指导和预测。目前细胞网络多基于微生物建立,对于高等生物尚未涉及;同时,通过多网络集成构建细胞网络的方法尚不成熟。本项目以构建第一个高等生物集成细胞网络,并利用该网络解析中华绒螯蟹蜕皮通路为目标,首先提出以基因组尺度代谢-蛋白互作网络集成的方法,构建中华绒螯蟹集成细胞网络;随后,结合蜕皮不同阶段的基因表达差异,通过集成细胞网络确定蜕皮相关的核心蛋白并进行实验验证;最后,利用集成细胞网络预测蜕皮通路,并结合蛋白互作实验进行通路修正,最终解析完整的蜕皮通路。本项目不仅填补了细胞网络研究在高等生物中的空白,同时首次以代谢-蛋白互作双网络集成实现多网络集成功能;另一方面,基于集成细胞网络解析蜕皮通路的方法为中华绒螯蟹蜕皮机制的研究提供了创新思路。本项目的预期研究成果将从分子水平上推动集成细胞网络的发展及水生甲壳动物蜕皮机制的研究。

结项摘要

细胞网络是系统生物学的研究热点,能够为生物实验和合成生物学路径设计提供指导和预测。目前细胞网络多基于微生物建立,对于高等生物尚未涉及;同时,通过多网络集成构建细胞网络的方法尚不成熟。本项目以构建第一个高等生物集成细胞网络,并利用该网络解析中华绒螯蟹蜕皮通路为目标,首先构建了中华绒螯蟹基因组尺度代谢网络和蛋白互作网络;随后开发了基因组尺度代谢-蛋白互作网络集成的方法,构建了中华绒螯蟹集成细胞网络;最后通过集成细胞网络确定蜕皮相关的核心蛋白并解析蜕皮通路。本项目已完成项目预期的集成网络构建方法的开发并构建了中华绒螯蟹代谢-蛋白互作集成网络,该网络是首个高等生物集成细胞网络。利用该网络确定了9个蜕皮相关的核心蛋白和两条蜕皮通路。本项目的研究成果从分子水平上推动了集成细胞网络的发展及水生甲壳动物蜕皮机制的研究。.本项目共发表论文9篇,其中SCI论文7篇,其中二区论文4篇,三区2篇,四区1篇;国际常设会议ICBBB2022论文1篇;核心期刊论文1篇。在ICBBB2022会议做分组报告。与加拿大卡尔加里大学合作发表SCI论文3篇。在细胞网络构建及分析方法方面申请专利4项。项目培养教授一名,副教授一名,已培养硕士研究生6人,其中2人获得国家奖学金资助和校级三好学生称号,5人获得学院一等奖学金资助。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
Analyzing of Molecular Networks for Human Diseases and Drug Discovery.
人类疾病和药物发现的分子网络分析
  • DOI:
    10.2174/1568026618666180813143408
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Current topics in medicinal chemistry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Hao T;Wang Q;Zhao L;Wu D;Wang E;Sun J
  • 通讯作者:
    Sun J
中华绒螯蟹代谢蛋白互作网络构建及分子功能、亚细胞定位和途径分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨佳睿;郝彤;李倩一;孙金生
  • 通讯作者:
    孙金生
Reconstruction of Eriocheir sinensis Y-organ Genome-Scale Metabolic Network and Differential Analysis After Eyestalk Ablation.
中华绒螯蟹Y器官基因组规模代谢网络重建及眼柄切除后差异分析
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.532492
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang B;Yang J;Gao C;Hao T;Li J;Sun J
  • 通讯作者:
    Sun J
Reconstruction and Analysis of a Genome-Scale Metabolic Network for Eriocheir Sinensis Hepatopancreas
中华绒螯蟹肝胰腺基因组规模代谢网络的重建与分析
  • DOI:
    10.1109/access.2018.2885005
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    IEEE ACCESS
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Hao, Tong;Wang, Bin;Sun, Jinsheng
  • 通讯作者:
    Sun, Jinsheng
Reconstruction and Subcellular Localization Analysis of Eriocheir sinensis Molting Protein-Protein Interaction Network
中华绒螯蟹蜕皮蛋白-蛋白相互作用网络的重建及亚细胞定位分析
  • DOI:
    10.17582/journal.pjz/2018.50.5.1777.1784
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Pakistan Journal of Zoology
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Bin Wang;Qianji Ning;Qian Wang;Wei Peng;Tong Hao;Jinsheng Sun
  • 通讯作者:
    Jinsheng Sun

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其他文献

全球气候变化背景下极地冰盖关键参数遥感观测验证
  • DOI:
    10.11947/j.agcs.2022.20220116
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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一种基于代谢网络分析最小化基因组的方法及其在大肠杆菌中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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地球系统多尺度关键区域与关键过程的智能化测绘
  • DOI:
    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝彤;王晓峰;冯甜甜;陆平;乔刚;谢欢;李荣兴
  • 通讯作者:
    李荣兴

其他文献

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郝彤的其他基金

基因组尺度代谢网络自动重构及模块化的研究
  • 批准号:
    21106095
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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