化学小分子作为DNA序列和结构特异性识别剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802055
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    翁小成
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

我们将合成系列新型的DNA序列识别剂，通过可诱导与DNA产生共价键作用的方法使结合更加紧密，不仅减少输送过程中的损失，也能更有效地排除靶序列其余结合成分的干扰，达到识别的目的。我们还将对寡聚酰胺进行修饰，增加酰胺链的刚性使其趋向螺旋型结构，以更好地与DNA的双螺旋相互作用，发展更有效的DNA沟区结合试剂。我们还将发展化学小分子作为不规则DNA结构探针的技术，以得到更快速、灵敏的识别方法。通过DNA序列分析法，可以精确地得到此类识别剂与DNA的具体作用位点，更为清楚地对序列识别过程进行探讨。这些研究工作将为最后从分子水平上探索生命体的功能以及创新药物的开发打下良好的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Oligonucleotide-selenide conjugate: Synthesis and its inducible sequence-specific alkylation of DNA
寡核苷酸-硒化物缀合物：DNA 的合成及其诱导序列特异性烷基化
  • DOI：
    10.1016/j.bmc.2009.11.026
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Du, Yuhao;Weng, Xiaocheng;Constant, Jean-Francois
  • 通讯作者：
    Constant, Jean-Francois
Highly Selective Suppression of Melanoma Cells by Inducible DNA Cross-Linking Agents: Bis(catechol) Derivatives
通过诱导型 DNA 交联剂：双（儿茶酚）衍生物高度选择性抑制黑色素瘤细胞
  • DOI：
    10.1021/ja106637e
  • 发表时间：
    2010-11-03
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Bai, Minghui;Huang, Jing;Zhou, Xiang
  • 通讯作者：
    Zhou, Xiang
Specific Recognition of DNA by Small Molecules
小分子对 DNA 的特异性识别
  • DOI：
    10.2174/092986710790112648
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Du, Y. H.;Huang, J.;Zhou, X.
  • 通讯作者：
    Zhou, X.

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其他文献

基于小分子的核酸结构探针最新研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田沺;肖珩;翁小成;王少儒;周翔
  • 通讯作者：
    周翔

其他文献

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翁小成的其他基金

同步检测转录组、RNA修饰、RNA/蛋白相互作用的单细胞多维度组学新技术
  • 批准号：
    92253202
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    200.00 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
基于化学探针的活细胞RNA-RNA相互作用组学研究新技术
  • 批准号：
    22177087
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于小分子探针的活细胞内特定区域的RNA测序方法
  • 批准号：
    21778040
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于化学小分子探针的活体mRNA二级结构高通量测序技术的研究
  • 批准号：
    21572172
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA特殊结构荧光探针的设计、合成和生物活性研究
  • 批准号：
    21272181
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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