主动遗忘的神经环路及分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91632301
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    230.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0906.认知神经生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

For a long time, researchers from both psychology and biology believe that forgetting is a passive process of memory loss, leading to keenness for memory formation instead of forgetting. In recent years, an active forgetting mechanism, which is independent from memory formation, is found in Drosophila. Later, this mechanism is confirmed and developed by using other animal models and becomes a hot spot of memory research. Combined with existing advantages, we select reasonable entry points to dissect biological basis of active forgetting from neural circuits and molecular mechanism. In research of neural circuits, we propose to study and explore the modulation mechanism of dopaminergic neurons on active forgetting using Drosophila and mouse as animal models. In research of molecular mechanism, we propose to refine the existing small G-protein-dependent active forgetting mechanism and explore novel small G-protein-independent mechanism. This research project will deepen our understanding of the mechanism of active forgetting as well as the nature of memory and provide a new perspective and theoretical basis for the prevention, mitigation and treatment of memory-related diseases.
长期以来,心理学和生物学研究者们认为遗忘过程是记忆被动丢失的过程,从而主要关心记忆的形成而忽视对遗忘的研究。近些年,果蝇研究中率先发现了独立于记忆形成的主动遗忘机制,并得到了多种模式生物研究的证实和跟进,使得主动遗忘迅速成为记忆领域研究的热点。结合已有的研究优势,本项目选取合理可行的切入点,拟从神经环路和分子机制两个方面来进一步解析主动遗忘的生物学基础。在神经环路研究中,本项目拟利用果蝇和小鼠为动物模型,研究和探索多巴胺能神经元对主动遗忘的调控机制。在分子机制研究中,本项目拟细化和完善已有的小G蛋白介导的主动遗忘机制,并同时探索全新的不依赖小G蛋白的遗忘分子机制。本研究项目将进一步加深我们对于主动遗忘机制的理解和对记忆本质的认识,并将为预防、缓解和治疗记忆相关疾病提供全新的角度和理论依据。

结项摘要

长期以来,心理学和生物学研究者们认为遗忘过程是记忆被动丢失的过程,从而主要关心记忆的形成而忽视对遗忘的研究。近些年,果蝇研究中率先发现了独立于记忆形成的主动遗忘机制,并得到了多种模式生物研究的证实和跟进,使得主动遗忘迅速成为记忆领域研究的热点。结合已有的研究优势,本项目选取合理可行的切入点,从神经环路和分子机制两个方面来进一步解析主动遗忘的生物学基础。在分子机制研究中,本项目取得四项主要研究成果:1)发现新遗忘机制;2)解析已有遗忘机制的下游分子通路;3)发现长期记忆的动态维持分子机制;4)揭示社交隔离导致遗忘的分子机制。在神经环路研究中,本项目也取得四项主要研究成果:1)发现已经遗忘的记忆重新取回的神经环路机制;2)发现果蝇嗅觉学习记忆调控神经环路机制;3)揭示本能防御行为的神经环路机制;4)揭示捕食攻击行为的神经环路机制。本项目取得的所有成果进一步加深了我们对于主动遗忘机制的理解和对记忆本质的认识,并将为预防、缓解和治疗记忆相关疾病提供全新的角度和理论依据,也同时为人工智能的研究提供了重要启发。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Active Protection: Learning-Activated Raf/MAPK Activity Protects Labile Memory from Rac1-Independent Forgetting.
主动保护:学习激活的 Raf/MAPK 活动可保护不稳定记忆免受与 Rac1 无关的遗忘。
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2018.02.025
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neuron
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Zhang Xuchen;Li Qian;Wang Lianzhang;Liu Zhong-Jian;Zhong Yi
  • 通讯作者:
    Zhong Yi
Divergent midbrain circuits orchestrate escape and freezing responses to looming stimuli in mice.
不同的中脑回路协调小鼠对迫在眉睫的刺激的逃避和冻结反应
  • DOI:
    10.1038/s41467-018-03580-7
  • 发表时间:
    2018-03-26
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Shang C;Chen Z;Liu A;Li Y;Zhang J;Qu B;Yan F;Zhang Y;Liu W;Liu Z;Guo X;Li D;Wang Y;Cao P
  • 通讯作者:
    Cao P
Long-term memory is formed immediately without the need for protein synthesis-dependent consolidation in Drosophila
果蝇的长期记忆无需依赖蛋白质合成的巩固而立即形成
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-12436-7
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhao Bohan;Sun Jiameng;Zhang Xuchen;Mo Han;Niu Yijun;Li Qian;Wang Lianzhang;Zhong Yi
  • 通讯作者:
    Zhong Yi
Inhibition of Rac1-dependent forgetting alleviates memory deficits in animal models of Alzheimer's disease
抑制 Rac1 依赖性遗忘可减轻阿尔茨海默病动物模型的记忆缺陷
  • DOI:
    10.1007/s13238-019-0641-0
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Protein & Cell
  • 影响因子:
    21.1
  • 作者:
    Wu Wenjuan;Du Shuwen;Shi Wei;Liu Yunlong;Hu Ying;Xie Zuolei;Yao Xinsheng;Liu Zhenyu;Ma Weiwei;Xu Lin;Ma Chao;Zhong Yi
  • 通讯作者:
    Zhong Yi
Suppression of GABAergic neurons through D2-like receptor secures efficient conditioning in Drosophila aversive olfactory learning
通过 D2 样受体抑制 GABA 能神经元可确保果蝇厌恶嗅觉学习的有效调节
  • DOI:
    10.1073/pnas.1812342116
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Mingmin Zhou;Nannan Chen;Jingsong Tian;Jianzhi Zeng;Yunpeng Zhang;Xiaofan Zhang;Jing Guo;Jinghan Sun;Yulong L;Aike Guo;Yan Li
  • 通讯作者:
    Yan Li

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  • 通讯作者:
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钟毅的其他基金

记忆提取的遗传机制和神经环路研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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