记忆提取的遗传机制和神经环路研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91332207
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1011.精神疾病与心理健康研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Memory retrieval is the process to access and re-activate the memories that have been encoded and stored. Memory retrieval plays an essential role in adapting the information obtained in the past to the changing environment, which is important for individual survival and population evolution. However, the molecular and cellular mechanisms of memory retrieval are still unraveled. Our preliminary work showed that the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene not only bi-directionally regulated both aversive and reward long-term memory in Drosophila, but also was involved in the retrieval of long-term memory (LTM) instead of the acquisition and consolidation of LTM. In a preliminary screening, we found that NF1 regulated LTM in brain regions other than the mushroom body which is required in memory acquisition, and that octopaminergic neurons might play an important role in memory retrieval. We hope, with the support of this funding, to further explore the signaling pathways involved in the regulation of memory retrieval by NF1, to identify and refine the neural circuits involved in memory retrieval and to find the correlation between neuronal activity in these circuits and the behavioral output of memory retrieval. These endeavors would help us to understand the molecular mechanisms and neural circuits in memory retrieval.
记忆的提取是一个将过去存储在脑中的信息重新激活并加以应用的过程。作为生物体将过去获得的信息加以应用以适应环境的过程,记忆的提取对个体生存和种群进化有着十分重要的意义。然而,目前人们对记忆提取的分子细胞机制知之甚少。在本计划前期工作中,我们发现神经纤维瘤病1型(NF1)基因不仅可以双向调控果蝇的惩罚性和奖赏性的长时程记忆,而且是通过参与记忆提取过程来实现对长时记忆的调控的。在初步筛选中,我们发现与对记忆获取阶段的调控不同,NF1对长时记忆的调控是在蘑菇体以外的脑区进行的,而章鱼胺能神经元可能是参与NF1调控记忆提取的重要神经环路。我们希望通过这一项目深入探索参与NF1调控记忆提取过程的信号通路,细化参与记忆提取过程的神经环路,并探寻这些神经环路神经元的兴奋性与记忆提取行为的相关性,加深我们对记忆提取分子机制和神经环路的理解,培养6-8位研究生和1-2位博士后,发表2-3篇高质量的论文。

结项摘要

记忆的提取是将学习时形成的记忆痕迹细胞重新激活并用以指挥行为选择以便更好适应环境的过程。这个关键的过程对于生物个体和种群繁衍具有重要意义。记忆提取是一个复杂而精细的过程。记忆痕迹的形成,巩固和遗忘都会影响到记忆的提取。围绕着与记忆提取有关的遗传机制和神经环路,本项目从四个不同角度对记忆提取进行了系统的研究:参与记忆提取的分子机制与神经环路研究、遗忘对记忆提取的影响研究、记忆提取障碍相关疾病的研究、以及记忆形成与固化对于提取的影响研究。通过这四方面的研究,我们深入探索了调控记忆提取过程的信号通路,细化了参与记忆提取过程的神经环路,加深了我们对记忆提取分子机制和神经环路的理解,并且对相关疾病的研究与治疗提供了新的病理机制与治疗思路。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cdc42-Dependent Forgetting Regulates Repetition Effect in Prolonging Memory Retention.
Cdc42 依赖性遗忘调节重复效应以延长记忆保留。
  • DOI:
    10.1016/j.celrep.2016.06.041
  • 发表时间:
    2016-07
  • 期刊:
    Cell Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Xuchen;Li Qian;Wang Lianzhang;Liu Zhong-Jian;Zhong Yi
  • 通讯作者:
    Zhong Yi
Hippocampal Activation of Rac1 Regulates the Forgetting of Object Recognition Memory
海马激活 Rac1 调节物体识别记忆的遗忘
  • DOI:
    10.1016/j.cub.2016.06.056
  • 发表时间:
    2016-09-12
  • 期刊:
    CURRENT BIOLOGY
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Liu, Yunlong;Du, Shuwen;Zhong, Yi
  • 通讯作者:
    Zhong, Yi
Importin-7 mediates memory consolidation through regulation of nuclear translocation of training-activated MAPK in Drosophila
Importin-7 通过调节果蝇训练激活的 MAPK 的核易位来介导记忆巩固
  • DOI:
    10.1073/pnas.1520401113
  • 发表时间:
    2016-03-15
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Li, Qian;Zhang, Xuchen;Zhong, Yi
  • 通讯作者:
    Zhong, Yi
The Biology of Forgetting-A Perspective.
遗忘的生物学——一个视角
  • DOI:
    10.1016/j.neuron.2017.05.039
  • 发表时间:
    2017-08-02
  • 期刊:
    Neuron
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Davis RL;Zhong Y
  • 通讯作者:
    Zhong Y
Inability to activate Rac1-dependent forgetting contributes to behavioral inflexibility in mutants of multiple autism-risk genes
无法激活 Rac1 依赖性遗忘会导致多个自闭症风险基因突变体的行为僵化。
  • DOI:
    10.1073/pnas.1602152113
  • 发表时间:
    2016-07-05
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Dong, Tao;He, Jing;Zhong, Yi
  • 通讯作者:
    Zhong, Yi

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钟毅的其他基金

主动遗忘的神经环路及分子机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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