糖尿病心脏QT间期延长和离子机制
批准号：
30600253
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
23.0 万元
负责人：
单宏丽
依托单位：
学科分类：
心电活动异常与心律失常
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
艾静、孙冰、米彦军、闫新欣、陈玲玲、王丽艳、李丹露
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
QT间期的延长（QT-P）可引发致死性室性心律失常，这是糖尿病患者死亡的主要原因之一。流行病学研究表明男、女糖尿病患者QT-P发生率存在显著差别，而目前对这种差别的离子及分子机制尚不清楚。钾通道亚单位mink基因是唯一含有雄激素效应元件的亚单位，睾酮对mink存在双向调节作用，糖尿病患者，男性和女性睾酮的变化是不同的，我们认为糖尿病导致快速延迟整流钾电流（IKr）和慢速延迟整流钾电流（IKs）的性别不同是mink表达性别依赖性不同的结果。因此，本研究将采用由四氧嘧啶导致的兔胰岛素依赖性糖尿病模型（IDDM），运用电生理学、膜片钳，共聚焦和分子生物学技术，研究糖尿病性QT-P的性别差异的离子及分子机制，为糖尿病性QT-P和相关心律失常提供新的理论基础，并对新药开发有重大意义。
英文摘要
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Tanshinone IIA protects against sudden cardiac death induced by lethal arrhythmias via repression of microRNA-1
丹参酮 IIA 通过抑制 microRNA-1 预防致命性心律失常引起的心脏性猝死
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DOI：
10.1111/j.1476-5381.2009.00377.x
发表时间：
2009-11-01
期刊：
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY
影响因子：
7.3
作者：
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通讯作者：
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普萘洛尔在心肌梗死大鼠模型中下调 MicroRNA-1：缺血性心脏保护的新机制
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DOI：
10.1093/cvr/cvp232
发表时间：
2009-12-01
期刊：
CARDIOVASCULAR RESEARCH
影响因子：
10.8
作者：
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通讯作者：
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苦参碱长期治疗对冠状动脉结扎所致心律失常大鼠的抗心律失常作用
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DOI：
10.1248/bpb.32.1521
发表时间：
2009-09-01
期刊：
BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
影响因子：
2
作者：
[Li, Xuelian, Chu, Weiming, Yang, Baofeng]
通讯作者：
Yang, Baofeng
NAP1L1调控Hippo/YAP1通路参与心肌纤维化的机制研究
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批准号：--
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项目类别：面上项目
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资助金额：55万元
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批准年份：2021
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负责人：单宏丽
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依托单位：
线粒体自噬新的调控分子：lncRNAs及其生物网络构建
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批准号：81770284
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2017
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负责人：单宏丽
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依托单位：
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批准号：31171094
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项目类别：面上项目
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资助金额：65.0万元
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批准年份：2011
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负责人：单宏丽
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依托单位：
缺血性心律失常治疗的新靶点-microRNA
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批准号：30871062
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项目类别：面上项目
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资助金额：8.0万元
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批准年份：2008
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负责人：单宏丽
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依托单位：
国内基金
海外基金