微丝-瞬时感受电位香草精受体4-水通道蛋白5复合体与水通道蛋白5转换对唾液水分泌的调控机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570990
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1505.唾液、唾液腺及口腔颌面脉管神经及颌骨良性疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Aquaporin 5 (AQP5) plays a key role in water secretion of saliva. However, mechanism involved in water rapid transported by AQP5 remains.unclear. This study found two forms of AQP5 existing in the submandibular glands: 27kD monomer and a ~140kD aggregation with others proteins. The transformation from aggregation to the monomer of AQP5 was detected when water secreted in salivary gland. Further Mass Spectrometry and immunoblotting of co-immunoprecipitaion of AQP5 indicated aggregation included the TRPV4 and actin. On this basis, we hypothesis microfilament-TRPV4-AQP5 (MT4A5) complex, a combined formtion of AQP5, released the monomer to regulate the function of AQP5. This project will further clarify the key mechanism of secretion of saliva water and provide new insights into the prevention, diagnosis and intervention for disorder of saliva secretion.
唾液由唾液腺分泌,在维持口腔及全身健康中起重要作用。唾液中99%是水,水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)是唾液的水分泌的关键因素,然而其作用机制未明。本项目前期研究发现在唾液腺中存在“Actin-TRPV4-AQP5”复合体形式,其中actin 主要为F-actin(微丝microfilament),我们将复合体命名为Microfilament-TRPV4-AQP5(MT4A5)。MT4A5 与AQP5 单体之间在唾液分泌过程中存在明显的相互转换。本课题拟采用生理学、药理学和分子生物学等方法,以大鼠颌下腺为对象,探讨MT4A5 的形成以及向AQP5 单体转化的分子机制。研究二者相互转换在唾液水分泌过程中的可能作用。本研究将为进一步阐明唾液水分泌的分子机制提供新认识,为唾液分泌障碍相关疾病的预防诊断以及人工干预提供新方向。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

丁谦文的其他基金

水通道蛋白5在唾液分泌中作用机制的研究
  • 批准号:
    81100765
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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