肝纤维化是多种慢性肝病发展为肝硬化的共有的病理改变，肝星状细胞（HSC）激活是肝纤维化形成机制的中心环节，抑制HSC的激活和增生则可阻断甚至逆转肝纤维化的进展。TGF-β1是激活HSC最主要细胞因子。在与肝纤维化形成机制类似的瘢痕组织中，TGF-β3被认为具有拮抗TGF-β1和改善伤后瘢痕的双重作用。因此，本项目拟观察TGF-β3对HSC活化的影响，阐明TGF-β3在肝纤维化发生及发展过程中的重要作用，并运用腺相关病毒为载体通过基因转染技术将TGF-β3基因导入肝纤维化模型动物体内，达到阻止和治疗肝纤维化的目的，从而为肝纤维化的临床防治提供新理论和新方法。