TGF-β3对实验性肝纤维化的影响
批准号：
30570820
项目类别：
面上项目
资助金额：
25.0 万元
负责人：
徐可树
依托单位：
学科分类：
肝损伤、修复与再生
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
叶进、宋军、李琪、杨玲、周建宁、王华枫
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中文摘要
肝纤维化是多种慢性肝病发展为肝硬化的共有的病理改变，肝星状细胞（HSC）激活是肝纤维化形成机制的中心环节，抑制HSC的激活和增生则可阻断甚至逆转肝纤维化的进展。TGF-β1是激活HSC最主要细胞因子。在与肝纤维化形成机制类似的瘢痕组织中，TGF-β3被认为具有拮抗TGF-β1和改善伤后瘢痕的双重作用。因此，本项目拟观察TGF-β3对HSC活化的影响，阐明TGF-β3在肝纤维化发生及发展过程中的重要作用，并运用腺相关病毒为载体通过基因转染技术将TGF-β3基因导入肝纤维化模型动物体内，达到阻止和治疗肝纤维化的目的，从而为肝纤维化的临床防治提供新理论和新方法。
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华肝胆外科杂志
影响因子：
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作者：
[徐可树]
通讯作者：
徐可树
DOI：
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发表时间：
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期刊：
世界华人消化杂志
影响因子：
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作者：
[徐可树]
通讯作者：
徐可树
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华临床感染病杂志
影响因子：
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作者：
[徐可树]
通讯作者：
徐可树
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华医学会杂志
影响因子：
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作者：
[徐可树]
通讯作者：
徐可树
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华肝脏病杂志
影响因子：
--
作者：
[徐可树]
通讯作者：
徐可树
共 8 条
重塑CREBH介导肝细胞线粒体稳态在NASH进展中的作用及机制
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批准号：--
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项目类别：面上项目
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资助金额：52万元
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批准年份：2022
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负责人：徐可树
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依托单位：
去糖基化修饰CREBH阻断非酒精性脂肪性肝炎的发生与发展
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批准号：81670515
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项目类别：面上项目
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资助金额：51.0万元
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批准年份：2016
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负责人：徐可树
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依托单位：
调控SREBP-2促进脂质自噬对NAFLD中脂滴的作用及其机制
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批准号：81370525
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项目类别：面上项目
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资助金额：65.0万元
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批准年份：2013
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负责人：徐可树
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依托单位：
翻译后修饰CREB-1阻断TGF-β1介导的实验性肝纤维化
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批准号：81170401
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2011
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负责人：徐可树
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依托单位：
磷酸化CREB-1对实验性肝纤维化内源性TGF-β3表达的影响
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批准号：30871153
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项目类别：面上项目
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资助金额：30.0万元
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批准年份：2008
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负责人：徐可树
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依托单位：
国内基金
海外基金