e-Heart仿真平台及关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60571025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    王宽全
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

心脏是人体最重要的器官之一，心脏的计算机模拟和仿真研究对于生物医学领域具有极其重要的意义。为此，我们将开展e-Heart仿真平台及其关键技术研究。本研究拟从细胞、组织及器官三个层次上对心脏内部各级复杂实体及过程进行数学建模；结合诱发各类心脏疾病（如心律不齐等）的产生机制及其药物影响等进行研究；采用数字模拟和动态可视化技术，完整地再现心脏各层次上的生理现象的全过程；将复杂的心脏解剖学、化学和电生理学特征有机地集成到一个交互式的可视化模型中，达到对心脏结构外观和行为功能的精确模拟；采用面向对象的体系结构开发出更为便捷、高效的虚拟实验平台。该项研究将为心脏相关研究人员进行临床实验、药物评估等常规医药领域研究提供辅助实验设计和结果预测，为从整体上深入研究各种心脏细胞结构、生理反应及器官功能等提供基础理论和关键技术支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
基于虚拟细胞的膜片钳实验仿真系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机应用，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
心肌细胞电生理建模进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展 (已录用)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利用构建语义词典的查询自动分类方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨工业大学学报. 2008, 40(7): pp1094-1098
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基因表达数据的聚类分析研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自动化学报. 2008, 34(2): 113-120
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
一种新的心肌细胞电生理模型的描述方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程, pp268, 2007.10
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Extracting the autonomic nerve
提取自主神经
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于力*;王宽全;张大鹏
  • 通讯作者：
    张大鹏
虚拟生理心脏模型及房颤机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗存金;游婷婷;刘彤;赫颖;王宽全;张恒贵
  • 通讯作者：
    张恒贵
心室细胞生成的生物起搏器的仿真研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张越;王宽全;杨飞;张雷
  • 通讯作者：
    张雷
结构光编码方法综述
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    小型微型计算机系统
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宽全;左旺孟;陈彦军;吴秋峰
  • 通讯作者：
    吴秋峰
氧化CaMKⅡ人类心室细胞模型的建立与电生理的仿真研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    智能计算机与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白杰云;王宽全
  • 通讯作者：
    王宽全

其他文献

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AI技术路线图

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  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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