BRCA2基因肿瘤抑制新机制:抑制中心体过度复制
批准号:
30771110
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
李隽
依托单位:
学科分类:
细胞命运及重编程
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
李雯、徐哲、吴珏珩、袁洁、巩丽云、张弩、蒋丽丽、刘利平
中文摘要
乳腺癌易感基因BRCA2与家族性乳腺癌密切相关,但其与散发性乳腺癌相关性尚不明确。已有报道BRCA2与中心体复制有关,机制并不清楚。前期工作中我们以BRCA2 C-端为诱饵,筛选出中心体蛋白Centrobin(已发表)。进一步研究发现BRCA2 C-端定位于中心体,并与Centrobin相结合,但分子机制仍待阐明。本课题将在统计分析临床样品中BRCA2基因突变与中心体异常相关性的基础上,利用免疫共沉淀及荧光染色等方法验证BRCA2经Centrobin结合后定位于中心体的假设;采用原代细胞培养及端粒酶诱导永生化技术,建立永生化的正常及BRCA2基因突变乳腺上皮细胞模型;在三维培养条件下,采用RNA干扰及Flip-in重组技术,以中心体数量、中心体蛋白异常磷酸化等为指标,探讨BRCA2抑制中心体过度复制以维护细胞染色体稳定性的抑癌新机制。并为BRCA2基因与散发性乳腺癌的相关性提供科学依据。
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Sam68 up-regulation correlates with, and its down-regulation inhibits, proliferation and tumourigenicity of breast cancer cells
Sam68 的上调与乳腺癌细胞的增殖和致瘤性相关,并且其下调会抑制乳腺癌细胞的增殖和致瘤性
DOI:
10.1002/path.2751
发表时间:
2010-11-01
期刊:
JOURNAL OF PATHOLOGY
影响因子:
7.3
作者:
[Song, Libing, Wang, Lan, Li, Mengfeng]
通讯作者:
Li, Mengfeng
Inhibition of centriole duplication by centrobin depletion leads to p38–p53 mediated cell-cycle arrest
中心蛋白消耗对中心粒复制的抑制导致 p38→p53 介导的细胞周期停滞
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
Cellular Signalling 22 (2010) 857–864
影响因子:
--
作者:
[Li J., Lin H,, Lin C,, Shi T,, Xiong H,, Dai T,, Song L,]
通讯作者:
Song L,
Expression and Cytoplasmic Localization of SAM68 Is a Significant and Independent Prognostic Marker for Renal Cell Carcinoma
SAM68 的表达和细胞质定位是肾细胞癌重要且独立的预后标志物
DOI:
10.1158/1055-9965.epi-09-0097
发表时间:
2009-10-01
期刊:
CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION
影响因子:
3.8
作者:
[Zhang, Zhiling, Li, Jun, Song, Libing]
通讯作者:
Song, Libing
DOI:
10.1158/1078-0432.ccr-08-0754
发表时间:
2008-11-01
期刊:
CLINICAL CANCER RESEARCH
影响因子:
11.5
作者:
[Li, Jun, Guan, Hong-Yu, Li, Mengfeng]
通讯作者:
Li, Mengfeng
Astrocyte elevated gene-1 is a novel prognostic marker for breast cancer progression and overall patient survival
星形胶质细胞升高基因 1 是乳腺癌进展和患者总体生存的新型预后标志物
DOI:
10.1158/1078-0432.ccr-07-4054
发表时间:
2008-06-01
期刊:
CLINICAL CANCER RESEARCH
影响因子:
11.5
作者:
[Li, Jun, Zhang, Nu, Li, Mengfeng]
通讯作者:
Li, Mengfeng
共 17 条
器官微环境介导的LincRNA LUBMAT结构动态变化转换肺癌脑-骨转移的分子机制
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批准号:82330082
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项目类别:重点项目
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资助金额:220万元
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批准年份:2023
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负责人:李隽
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依托单位:
单泛素化NEMO网络失控促DNA损伤炎症诱发恶性转化的分子机制
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批准号:81830082
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项目类别:重点项目
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资助金额:293.0万元
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批准年份:2018
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负责人:李隽
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依托单位:
超保守非编码RNA uc.243诱导卵巢癌顺铂耐药的分子机制
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批准号:91740119
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:100.0万元
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批准年份:2017
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负责人:李隽
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依托单位:
NF-κB信号通路反馈性泛素化网络失控促食管非可控炎症诱导恶性转化的分子机制
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批准号:91529301
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:248.0万元
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批准年份:2015
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负责人:李隽
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依托单位:
原癌基因AEG-1网络调控炎症非可控性及诱导恶性转化的分子机制
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批准号:91229101
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:90.0万元
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批准年份:2012
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负责人:李隽
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依托单位:
癌基因STOML2诱导基因组不稳定及促肿瘤发生的分子机制
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批准号:81272196
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2012
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负责人:李隽
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依托单位:
炎症信号的正反馈放大及持续性激活在诱发肿瘤中的分子机制
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批准号:81030048
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项目类别:重点项目
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资助金额:220.0万元
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批准年份:2010
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负责人:李隽
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依托单位:
Centrobin蛋白诱导上皮细胞间质转化(EMT)的分子机制
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批准号:30870963
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2008
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负责人:李隽
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依托单位:
国内基金
海外基金