基于免疫机制研究的大片吸虫(Fasciola gigantica)功能抗原的筛选及分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30560111
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目基于前期免疫机制研究结果,计划应用二维(2D)凝胶电泳分离、质谱分析和多肽质量印迹技术等方法,初步鉴定经过体液和细胞免疫试验筛选的大片吸虫的分泌排泄产物的蛋白质组分,并寻求其表达序列信息。同时对已经构建的大片吸虫cDNA文库进行测序,获取一定规模的表达序列标签进行生物信息学分析,寻求其可能表达的蛋白质。本项目研究期望在上述两个方向上获得交叉点,将为选择有效的抗大片吸虫候选疫苗分子等功能抗原和获得其表达基因打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
大片吸虫组织蛋白酶L全长序列的获取及其生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《畜牧兽医学报》,2008,39(2):206-211
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    陈明
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张宝红;黄海愉;韩忠燕;钟恒禄;张为宇;黄维义
  • 通讯作者:
    黄维义

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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