多发性硬化症是一种原发于中枢神经系统的脱髓鞘性疾病，致残率极高。多年来尽管人们对MS进行了研究，但其病因及病理机制尚未完全清楚。在神经元、小胶质细胞和星形小胶质细胞可表达尼古丁乙酰胆碱受体，这一发现提示我们：给予尼古丁可通过尼古丁乙酰胆碱-受体途径调节免疫反应。在实验性自身免疫性脑膜炎动物模型（EAE）的小鼠中给予尼古丁，发现尼古丁能够显著性地延缓疾病的发生，并减轻疾病的严重程度。进一步的研究发现，尼古丁可与T细胞、巨噬细胞等细胞膜表面表达的a7nACh受体结合，抑制其炎性因子的释放而发挥抗炎作用。AR-R17779是a7nACh受体的特异性激动剂，比尼古丁具有更强的亲和力。因此，我们推论AR-R17779对自身免疫性脑脊髓膜炎具有保护作用。通过研究得出：（1）AR-R17779对EAE具有保护作用：给予AR-R1779的实验组不仅平均发病日延迟，而且平均临床指数和平均最高临床指数均明显低于对照组；被动免疫诱发的结果也得到类似的结果。在中枢神经系统组织化学的染色结果也证实AR-R17779可减轻炎症反应、脱髓鞘及轴突的损伤。（2）给予AR-R17779对外周淋巴亚群和巨噬细胞、树突状细胞等增殖的影响：给予AR-R17779后，在免疫后的第11天（即发病的高峰期）CD3+,CD4+,CD8+ T细胞和CD19+CD3-B细胞等细胞的表达明显被抑制或减少，而NK,NKT,Tregs的细胞比例却无明显改变。但FoxP3的表达却增多；尽管CD11b+单个核细胞和CD11c+树突状细胞的数量及百分比无明显变化，但是MHCII, CD80,和CD86的表达在不同的时间段呈递减趋势。（3）给予AR-R17779对中枢T细胞增殖和细胞因子表达的影响：给予AR-R17779可明显抑制外周CD3+,CD4+,CD8+T细胞的增值，下调Th1表达的细胞因子，上调Th2细胞因子；在中枢神经系统，给予尼古丁可选择性地减少树突状细胞、单个核细胞和小胶质细胞的数量，并下调这些细胞的MHC class II,CD80,CD86分子表达。（4）AR-R17779对EAE的保护作用的分子机制部分通过抑制NF-kB,STAT3信号通路。这些结果不仅证实了尼古丁乙酰胆碱-受体信号通路与炎症反应相关，而且有助于探讨胆碱能抗炎通路在多发性硬化症、其他中枢神经炎症性疾病的作用，并为其治疗提供新的思路和策略。