母体社群压力对根田鼠种群动态的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370249
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    边疆晖
  • 依托单位：
    中国科学院西北高原生物研究所
  • 学科分类：
    C0304.种群生态学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

克里斯琴学说基于个体对社群压力的直接反应。但近期研究表明，母体效应能使子代产生迟滞性生活史效应，成为迟滞性密度制约的重要因素。为此，本项研究以根田鼠种群为对象，采用实验生态学方法，以种群密度为社群压力，在繁殖期，通过建立不同密度的母体种群以获取对应子代种群；通过测定不同母体社群压力子代在当前不同密度环境中的生活史特征、生理特征、以及与适合度有密切关系的行为变化，以分析母体效应导致的子代迟滞性生活史效应及其对性能的影响；通过测定当前不同密度条件下不同母体社群压力子代种群的统计参数、密度变化及其与个体生活史特征和性能的关系，构建迟滞性生活史效应对种群动态的作用模式，目的在于检验社群压力通过母体效应对种群动态的迟滞性作用假设。开展此项研究，不仅可另辟新途径更深入地认识和剖析种群动态，而且可扩展克里斯琴学说，有望形成母体社群压力对种群调节的新理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Effects of predator-induced ma
捕食者引起的马的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Breeding behavior under tempor
临时繁殖行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jianghui Bian, Yan Wu;Jike
  • 通讯作者：
    Jike
根田鼠母体捕食应激效应与Triver
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    兽类学报，2004, 24，139－144
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    边疆晖;吴雁;刘季科
  • 通讯作者：
    刘季科
根田鼠母体捕食应激对其雄性子代
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报，2004, 50，675－680
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    边疆晖;吴雁;刘季科
  • 通讯作者：
    刘季科
外源性皮质酮对雄性根田鼠交配行
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    兽类学报，2006，26，354－458。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴雁;边疆晖
  • 通讯作者：
    边疆晖

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其他文献

哺乳动物的生理应激反应及其生态适应性
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    边疆晖
  • 通讯作者：
    边疆晖
中国兽类种群生态学研究进展与展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    兽类学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    边疆晖
  • 通讯作者：
    边疆晖
外源性皮质酮对雄性根田鼠交配行为的作用
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  • 期刊：
    兽类学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    吴雁;边疆晖
  • 通讯作者：
    边疆晖
根田鼠母体捕食应激对其子代运动及探究行为的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    兽类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴雁;刘季科;边疆晖
  • 通讯作者：
    边疆晖
母体密度应激与球虫感染对子代根田鼠免疫力的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    兽类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鑫;杨彦宾;堵守杨;曹伊凡;周华坤;边疆晖
  • 通讯作者：
    边疆晖

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边疆晖的其他基金

食物蛋白质含量对高原鼠兔种群暴发的效应机理
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  • 项目类别：
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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