艾美耳球虫寄生物对高原鼠兔种群控制效应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970463
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0304.种群生态学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

高原鼠兔对草地的危害已严重制约青藏高原畜牧业经济的发展,并危及青藏高原生态环境安全。如何有效防治其危害,已成为保护青藏高原草地资源和生物多样性及畜牧业经济可持续发展所必须解决的紧迫任务之一,更是国家需求。球虫是特异性寄生于宿主且对其有致死性的原生动物。应用球虫防治有害鼠类将具有对生态环境的安全性、控制效果的速效性和长效性等3大特点。本项采用生物控制思想,以特异性寄生于高原鼠兔、且对其有致死性的肠道寄生物-艾美耳球虫为对象,通过测定艾美耳球虫对高原鼠兔的致病性及毒力,筛选出目标球虫;通过其致死剂量的野外投放,研究对高原鼠兔种群控制的速效性;通过测定目标球虫在宿主种群中的感染率、感染强度以及对宿主种群统计参数的作用,研究对高原鼠兔种群恢复的抑制效应及其途径,以分析控制效果的长效性。本项研究目的在于探讨艾美耳球虫对高原鼠兔种群的生物控制效应,为进一步开展其技术体系的研究提供理论及工作基础。

结项摘要

高原鼠兔对草地的危害已严重制约青藏高原畜牧业经济的发展,并危及青藏高原生态环境安全。如何有效防治其危害,已成为保护青藏高原草地资源和生物多样性及畜牧业经济可持续发展所必须解决的紧迫任务之一。球虫是特异性寄生于宿主且对其有致死性的原生动物。本项在国家自然科学基金的资助下,开展了艾美耳球虫对高原鼠兔种群的生物控制效应的研究。.主要结果:1)感染高原鼠兔的球虫有7个艾美耳属球虫种;2)球虫在高原鼠兔中的感染呈季节性变化,且E. cryptobarretti 和 E. klondikensis为常见种;3)感染球虫的高原鼠兔死亡率与其感染剂量呈正相关关系,亚成体死亡率显著大于成体,死亡潜伏期分别为第4d和第8d。说明,艾美耳球虫对高原鼠兔的非急性致死效应类似于慢性杀鼠剂的作用;4)通过筛选实验,研制球虫生物控制剂,其配方为:饵基(燕麦,1%)+ 保湿剂(0.04%) + 增效剂(2.47×10-6 %) + 水(0.1%)+ 目标球虫;5)300万球虫生物控制剂在室内可导致63.6%成年个体死亡。考虑到野外不可控因素较多,选用300万剂量的球虫生物控制剂用于野外灭鼠实验。6)在野外球虫生物控制剂的投放,可导致54.88%成体和70.97%幼体死亡。灭鼠后残存高原鼠兔的球虫感染率和感染强度显著大于对照个体,且妊娠雌体的胚胎重较对照显著降低。说明,艾美尔球虫防治高原鼠兔具有较好的速效性,并能影响残存妊娠雌体的胚胎发育;7)艾美尔球虫对高原鼠兔繁殖的影响有性别间差异。球虫感染可降低繁殖中期雌性高原鼠兔的妊娠率及繁殖初期胚胎发育。在繁殖期通过人工感染球虫后发现,妊娠雌体的胚胎发育受到显著影响,这提示,球虫可抑制胚胎的发育,进而影响高原鼠兔种群数量的波动;8)对臧系绵羊人工感染寄生于高原鼠兔艾美尔球虫后,在绵羊粪便中未检测到感染球虫种。此外,对臭鼬粪便的球虫鉴定结果表明,感染臭鼬的球虫为等孢属球虫,而非艾美尔球虫。因此,应用艾美尔球虫控制高原鼠兔种群具有很好的安全性。.本项主要结论:艾美尔球虫对高原鼠兔有较好的致死性,其野外防治效果具有较好的速效性。球虫生物控制剂灭鼠后,其残余种群中的球虫感染率及感染强度较高,可影响残存妊娠雌体的胚胎发育及繁殖,对高原鼠兔残存种群的恢复有抑制效应。寄生于高原鼠兔球虫对生态环境有很好的安全性。应用高原鼠兔艾美尔球虫控制高原鼠兔种群具有很大的应用价值

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
艾美尔球虫防治高原鼠兔实验及对其胚胎发育的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    兽类学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜寅;曹伊凡;景增春;何慧;边疆晖
  • 通讯作者:
    边疆晖
Emendation of 2 Isospora Species (Apicomplexa: Eimeriidae) Infecting the Steppe Polecat, Mustela eversmanii Lesson, 1827, in China, to the Genus Cystoisospora (Apicomplexa: Sarcocystidae)
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  • DOI:
    10.1654/4531.1
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    COMPARATIVE PARASITOLOGY
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Cao Yi-Fan;Yang Le;Duszynski, Donald W.
  • 通讯作者:
    Duszynski, Donald W.
高原鼠兔寄生艾美耳球虫(顶复器门,艾美耳科)二中国新纪录种
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川动物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹伊凡;杜寅;杨乐;边疆晖
  • 通讯作者:
    边疆晖
艾美耳混合球虫对高原鼠兔致死毒力的初步研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    兽类学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    边疆晖;曹伊凡;杜寅;杨乐;景增春
  • 通讯作者:
    景增春

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  • 通讯作者:
    边疆晖

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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