hhLIM介导ET-ECE自分泌正反馈调节环路的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871272
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    郑斌
  • 依托单位：
    河北医科大学
  • 学科分类：
    C0706.细胞极性与细胞运动
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目以心肌细胞（H9C2 细胞）为研究对象，利用actin体外聚合和沉降实验、GST-pull down 分析、confocal、免疫共沉淀、报告基因分析等技术研究hhLIM质/核穿梭与actin聚合和解聚的关系及其对ECE基因表达的影响；一方面明确hhLIM及其辅助因子在启动ECE基因中的表达模式及其与顺式元件结合活性的变化规律；另一方面通过揭示hhLIM在胞浆与actin相互作用调节细胞骨架重构的分子机制及hhLIM在胞核和胞浆双重功能的交谈模式，证实ET-1刺激的hhLIM活化对ECE基因的反式激活这一ET-1自分泌调节回路是ET-1至心肌肥大的机制之一。上述关键问题的阐明，将为全面理解ET-1的生物学作用及其病理生理学意义提供的新的研究证据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
ATRA activates and PDGF-BB represses the SM22a promoter through KLF4 binding to, or dissociating from, its cis-DNA elements
ATRA 通过 KLF4 与其顺式 DNA 元件结合或解离来激活 SM22a 启动子，而 PDGF-BB 则抑制 SM22a 启动子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cardiovas Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bin Zheng;Kun Yu;Jin-kun Wen;Mei Han
  • 通讯作者：
    Mei Han
河北地区人群基质金属蛋白酶-2基因多态性与冠心病的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩一;王俊杰;刘彬;苏明;郑斌
  • 通讯作者：
    郑斌
HDAC2 phosphorylation-dependent Klf5 deacetylation and RAR acetylation induced by RAR agonist switch the transcription regulatory programs of p21 in VSMCs.
HDAC2 磷酸化依赖性 Klf5 脱乙酰化和 RAR
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cell Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zheng B;Han M;Shu YN;Li YJ;Miao SB;Zhang XH;Shi HJ;Zhang T;Wen JK
  • 通讯作者：
    Wen JK
河北地区人群骨桥蛋白基因多态性与冠心病的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘彬;郑斌;苏明;韩梅;崔炜;温进坤
  • 通讯作者：
    温进坤
Synthetic retinoid Am80 inhibits interaction of KLF5 with RARa through inducing KLF5 dephosphorylation mediated by the PI3K/Akt signaling in vascular smooth muscle cells
合成类视黄醇 Am80 通过诱导血管平滑肌细胞中 PI3K/Akt 信号介导的 KLF5 去磷酸化来抑制 KLF5 与 RARa 的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEBS Letts
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Mei Han;Jin-kun Wen;Sui-bing Miao;Xin-hua Zhang;Bin Zheng
  • 通讯作者：
    Bin Zheng

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其他文献

基于故障贝叶斯网的冷链物流系统可靠性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭茜;蒲云;郑斌
  • 通讯作者：
    郑斌
有参数失配的非自治混沌系统同步的间歇控制
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    郑斌;马米花;张露露;蔡建平
  • 通讯作者：
    蔡建平
细胞肥大过程中hhlim的亚细胞定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报，2005，21（4）：255-261
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑斌;温进坤;韩梅
  • 通讯作者：
    韩梅
基于静态安全约束的风电场穿透功率极限计算
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    可再生能源
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑斌;张新燕
  • 通讯作者：
    张新燕
SM22α对血管平滑肌细胞肌动蛋白聚合和交联的调节
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史建红;温进坤;郑斌;孟芳;韩梅
  • 通讯作者：
    韩梅

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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