hhLIM介导ET-ECE自分泌正反馈调节环路的分子机制
批准号：
30871272
项目类别：
面上项目
资助金额：
29.0 万元
负责人：
郑斌
依托单位：
学科分类：
细胞极性与细胞运动
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
程云会、聂磊、董丽华、贺明
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
本项目以心肌细胞（H9C2 细胞）为研究对象，利用actin体外聚合和沉降实验、GST-pull down 分析、confocal、免疫共沉淀、报告基因分析等技术研究hhLIM质/核穿梭与actin聚合和解聚的关系及其对ECE基因表达的影响；一方面明确hhLIM及其辅助因子在启动ECE基因中的表达模式及其与顺式元件结合活性的变化规律；另一方面通过揭示hhLIM在胞浆与actin相互作用调节细胞骨架重构的分子机制及hhLIM在胞核和胞浆双重功能的交谈模式，证实ET-1刺激的hhLIM活化对ECE基因的反式激活这一ET-1自分泌调节回路是ET-1至心肌肥大的机制之一。上述关键问题的阐明，将为全面理解ET-1的生物学作用及其病理生理学意义提供的新的研究证据。
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ATRA activates and PDGF-BB represses the SM22a promoter through KLF4 binding to, or dissociating from, its cis-DNA elements
ATRA 通过 KLF4 与其顺式 DNA 元件结合或解离来激活 SM22a 启动子，而 PDGF-BB 则抑制 SM22a 启动子
ATRA 通过 KLF4 与其顺式 DNA 元件结合或解离来激活 SM22a 启动子，而 PDGF-BB 则抑制 SM22a 启动子
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Cardiovas Research
影响因子：
--
作者：
[Bin Zheng, Kun Yu, Jin-kun Wen, Mei Han]
通讯作者：
Mei Han
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
EMBO Rep
影响因子：
作者：
[Sun SG, Sun SG, Wen JK, Wen JK, Zheng B, Zheng B, Han M, Han M, Fang XM, Fang XM, Li HX, Li HX, Miao SB, Miao SB, Su M, Su M, Han Y, Han Y, Shi HJ, Shi HJ, ]
通讯作者：
DOI：
10.1002/iub.298
发表时间：
2010-02
期刊：
IUBMB Life
影响因子：
4.6
作者：
[Bin Zheng;Mei Han;J. Wen]
通讯作者：
Bin Zheng;Mei Han;J. Wen
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Cell Res
影响因子：
作者：
[Zheng B, Han M, Shu YN, Li YJ, Miao SB, Zhang XH, Shi HJ, Zhang T, Wen JK, ]
通讯作者：
HDAC2 phosphorylation-dependent Klf5 deacetylation and RAR acetylation induced by RAR agonist switch the transcription regulatory programs of p21 in VSMCs.
HDAC2 磷酸化依赖性 Klf5 脱乙酰化和 RAR
HDAC2 磷酸化依赖性 Klf5 脱乙酰化和 RAR
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Cell Res
影响因子：
--
作者：
[Zheng B, Han M, Shu YN, Li YJ, Miao SB, Zhang XH, Shi HJ, Zhang T, Wen JK]
通讯作者：
Wen JK
共 15 条
KLF5-SKIV2L2介导的选择性剪接在VSMC铁衰老和动脉瘤形成中的作用及机制研究
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批准号：--
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项目类别：面上项目
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资助金额：52万元
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批准年份：2022
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负责人：郑斌
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依托单位：
circHIF1α选择性剪接在缺氧触发心肌代谢重构及心肌衰老中的作用及其分子机制
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批准号：81971328
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2019
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负责人：郑斌
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依托单位：
KLF5苏素化在血管平滑肌细胞表型转化中的作用
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批准号：31271224
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项目类别：面上项目
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资助金额：79.0万元
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批准年份：2012
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负责人：郑斌
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依托单位：
hhlim在心肌肥大中的意义及作用机制
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批准号：30300132
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项目类别：青年科学基金项目
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资助金额：22.0万元
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批准年份：2003
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负责人：郑斌
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依托单位：
国内基金
海外基金