苯并异吡喃盐的串联反应和合成应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21272112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Isochromenyliums are a type of reactive intermediates, and our recent research found that their tetrafluoroborates (ICTBs) are air- and moisture-stable solids. ICTBs have been found to exhibit diverse and flexible reaction behaviors in performing various cascade process since our first preparation and characterizations in 2009. Further study of such ICTBs-mediated mild and efficient cascade reactions, and exploration of their mechanisms and applications will be of high value in organic chemistry. Based on our previous findings, we plan to further explore unknown reactions of ICTBs with potential substrates, discuss their mechanisms, and attempt their application to the synthesis of bioactive natural prodcuts and their druggable analogues. The project is expected to find several novel cascade ICTBs-based transformations, and establish useful methodologies for one-step efficient synthesis of podophyllotoxin analogues for medicinal research.
苯并异吡喃氧鎓是一类活泼化学中间体,其四氟硼酸盐(ICTBs)却是在空气环境下稳定的固体。自本研究组2009年制备首例ICTB盐并加以结构验证之后,发现其是一类具有多面性质特点的串联反应介导物质,具有深入研究和开发的巨大价值。本项目拟在本组最近3年相关研究工作的基础上,进一步研究ICTBs盐与多种化学物质之间的未知串联反应,探讨其反应规律和机理;根据对机理的理解设计新的串联反应一步快速构建特殊多环骨架,并探索这些串联化学反应在重要天然产物及其类似物合成中的应用。本项目通过化学新反应、目标导向的反应设计、机理研究以及复杂结构化合物合成等多个方面对ICTBs的性质和应用进行全面研究,力争形成一些具有理论价值和实际应用价值的成果。

结项摘要

本项目主要探索和研究了本组首先制备发明的、具有空气稳定性的苯并异吡喃氧鎓四氟硼酸盐(isochromenylium tetrafluoroborate,缩写为ICTB)与多种含多官能团的化学物质之间的未知反应,探讨了其中的反应规律和机理。设计发展了四类基于ICTBs串联反应的全新方法,提出了相应的反应机理;成功发展了金属/手性磷酸协调催化的机制,实现了首例基于ICTBs中间体的高对映选择性串联成环方法;发展了适用于鬼臼毒素在内的天然产物类似物的化合物库建立的新型一步法串联合成反应。这些研究成果对于基于苯并异吡喃氧鎓中间体的化学新反应、目标导向的反应设计及相应的串联反应机理、中间体化学性质特性等多个方面有了更加深入的理解,丰富和完善了已有的相关化学文献知识。有关结果在J. Am. Chem. Soc., Organic Letters, J. Org. Chem.等重要专业期刊杂志上发表研究论文5篇;以项目研究内容培养毕业3名博士研究生和1名硕士研究生。组织和参与组织国际或双边会议2次,先后14次应邀在重要学术会议进行邀请报告和口头报告交流。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

Total synthesis, assignment of absolute stereochemistry, and structural revision of chlorofusin
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    J. Am. Chem. Soc
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  • 作者:
    姚祝军
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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杨,Z.-Y.;
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    姚祝军
  • 通讯作者:
    姚祝军

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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