若干重要生理活性天然产物的全合成研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21032002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    240.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2014-12-31

项目摘要

具有重要生理活性的天然产物一直是化学科学和生物医药科学关注的焦点之一,包括从我国特有自然资源中发现的喜树碱等天然产物已经成为全球药物研发的基本化学骨架。本项目拟选取若干具有代表性的重要生理活性天然产物作为研究目标,设计、发展和优化高效合成方法和合成策略,开展全合成研究。具体研究内容包括:结构新颖但天然来源稀缺而导致进一步研究困难的抗癌活性海洋二萜Clavulactone和Plumisclerin A;具有显著抗肿瘤活性、结构中含有恶唑等结构单元的大环海洋天然产物Jaspisamides A-C;具有明确药用发展前景但目前自然资源日渐贫乏紧缺、全合成技术路线尚不够理想的生物碱喜树碱和石杉碱甲。本项目将争取实现若干生理活性天然化合物的全合成,发展新方法、新路线,为开展新的化学结构拓展研究,将这些重要天然产物的最终推向创新药物奠定基础。

结项摘要

本项目针对一些具有显著生理活性和独特结构特点的天然产物开展了全合成研究。通过四年的项目工作,除了海洋二萜Plumisclerin A的全合成尚未收尾发表,其余计划内容全部完成,具体包括:海洋二萜Clavulactone、大环型海洋天然产物IKD-8344、药用生物碱喜树碱和石杉碱甲。此外,该项目还扩展完成了石松生物碱Lanotinidine B、Lycoposerramine-V和5-epi-Lycoposerramine-V;醚类离子载体类抗生素Demethyl Cezomycin;复杂环肽Chlorofusin;高张力笼状结构海洋天然产物Azonazine以及高度N/O-甲基化海洋环酯肽Coibamide A文献归属结构的全合成,共计12例天然产物。同时,针对天然产物核心结构的化学键形成问题,设计并发展了三例独特的高效率合成方法学。多项天然产物全合成工作为国际上首次实现,发表之后获得了国内外同行的积极评价,形成了较好的学术影响和反馈。通过本项目还获得了一批较多数量的天然产物类似物、衍生物和稳定中间体,为进一步工作的深入和拓展建立了坚实基础。本项目总共发表标注基金号的SCI学术论文61篇(其中3项天然产物全合成和1项天然产物目标导向的方法学工作分别发表在J. Am. Chem. Soc.和Angew. Chem. Int. Ed.上);参加国内外学术会议并作邀请报告31人次;培养毕业博士研究生18名(含2名联合培养博士生),硕士研究生18名(含8名联合培养硕士生),出站博士后2名。

项目成果

期刊论文数量(64)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the Absolute Configuration of Schweinfurthinol
猪味精醇的绝对构型研究
  • DOI:
    10.1002/cjoc.201100380
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chin. J. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cui, Shan;Wu, Yikang*;Gao, Po*
  • 通讯作者:
    Gao, Po*
Concise synthesis of zanamivir and its C4-thiocarbamido derivatives utilizing a [3+2]-cycloadduct derived from D-glucono-?-lactone
利用 D-葡萄糖酸-内酯衍生的 [3 2]-环加合物简明合成扎那米韦及其 C4-硫脲衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhu, X.-B.;Wang, M.;Wang, S.-z.;Yao, Z.-J.*
  • 通讯作者:
    Yao, Z.-J.*
Dual-Functional abeo-Taxane Derivatives Destabilizing Microtubule Equilibrium and Inhibiting NF-kappa B Activation
双功能 abeo-紫杉烷衍生物破坏微管平衡并抑制 NF-kappa B 激活
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Li, Yan;Zhao, Qin-Shi;Yao, Zhu-Jun;Lee, Kuo-Hsiung
  • 通讯作者:
    Lee, Kuo-Hsiung
Regio-controlled synthesis of unsymmetrical pyrazine-fused sinomenine derivatives and discriminate substitution effects on TNF-a inhibitory activity
不对称吡嗪稠合青藤碱衍生物的区域控制合成及其对 TNF-a 抑制活性的区分取代效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Wu, L.-L.;Wang, S.-z.;Sun, B.;* Yao, Z.-J.*
  • 通讯作者:
    * Yao, Z.-J.*
Concise synthesis of zanamivir and its C4-thiocarbamido derivatives utilizing a [3+2]-cycloadduct derived from D-glucono-delta-lactone
利用 D-葡萄糖酸-δ-内酯衍生的 [3 2]-环加合物简洁合成扎那米韦及其 C4-硫脲衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Tetrahedron
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhu, Xue-Bin;Wang, Meng;Wang, Shaozhong;Yao, Zhu-Jun
  • 通讯作者:
    Yao, Zhu-Jun

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其他文献

Total synthesis, assignment of absolute stereochemistry, and structural revision of chlorofusin
氯霉素的全合成、绝对立体化学归属和结构修正
  • DOI:
    10.1021/ja072225g.s005
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
    Organic letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    钱文建;魏万国;张永霞;姚祝军
  • 通讯作者:
    姚祝军
番荔枝内酯类聚醚类似物AA005抗白血病细胞体外增殖效应及其可能的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩冰;姚祝军;王立顺
  • 通讯作者:
    王立顺
气/质联用法检测反式花生四烯酸对糖尿病大鼠视网膜微血管的硝化应激损伤评价
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许琳;寻国良;姚祝军;刘玉敏;樊莹;孙涛;许迅
  • 通讯作者:
    许迅

其他文献

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姚祝军的其他基金

以苯并异吡喃氧鎓盐串联构环法为基础的海替生型乌头生物碱全合成研究
  • 批准号:
    22371120
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    21778031
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
三例生理活性天然产物的合成、探针化与作用靶点研究
  • 批准号:
    21532002
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
二聚型Azaphilonoid天然产物Chaetoglobins A/B以及Cochliodone A的统一合成路线研究
  • 批准号:
    21472087
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    100.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
苯并异吡喃盐的串联反应和合成应用研究
  • 批准号:
    21272112
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
具有多种生理活性的土槿皮甲/乙酸的全合成研究
  • 批准号:
    20972066
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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