HDAC抑制剂逆转卵巢癌化疗耐药关键分子的筛选及其靶向阻遏

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801224
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    吴鹏
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

60％以上的卵巢癌患者在治疗后的2年内复发，而且复发患者因为化疗耐药使得治疗面临窘境。为克服化疗耐药，多年来，科学研究人员发现了许多耐药机制，然而目前的耐药研究由于缺乏良好的耐药细胞模型和单一的耐药基因研究模式使得该领域研究进展缓慢，本项目结合HDAC抑制剂独特的表观遗传修饰的特点，从细胞模型，耐药表型逆转效应以及逆转效应的机制三方面入手，采用多细胞球体的三维细胞培养模型和创新的正义文库技术，一方面克服了单一耐药基因的研究模式，另一方面也避免了基因芯片等高通量筛选工具研究的盲目性，从功能效应的角度，系统、有的放矢的研究HDAC抑制剂化疗耐药逆转效应的科学问题，为晚期化疗耐药的卵巢癌的临床治疗开辟一条新的探索途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ubiquitin B在HSP90抑制剂17-AAG诱导人宫颈癌HeLa细胞周期阻滞中的作用
  • DOI：
    10.3870/j.issn.1672-8009.2010.03.002
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟力;吴鹏;丁文成;卢运萍;田媛
  • 通讯作者：
    田媛
沉默Stat3对卵巢癌细胞系OV2008恶性表型的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴鹏;高庆蕾;陈彩虹;何杨;方海燕
  • 通讯作者：
    方海燕
选择复制性腺病毒M4对卵巢癌细胞系OV2008的体外治疗作用及初步机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴鹏;韩志强;陈彩虹;高庆蕾;方海燕
  • 通讯作者：
    方海燕
Synergistic killing effect between vorinostat and target of CD146 in malignant cells.
伏立诺他与CD146靶点对恶性细胞的协同杀伤作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clin Cancer Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lu Y, Ma D, Zhou J;Ma X, Liu J, Wu J, Yan X,;Wu P;Liu Y, Li S
  • 通讯作者：
    Liu Y, Li S
H2B-RFP融合蛋白在观测肿瘤活细胞有丝分裂中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王蓓蓓;墨青青;陈平波;翁丹卉;吴鹏;陈刚
  • 通讯作者：
    陈刚

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    任伟新
女贞子不同炮制品HPLC指纹图谱色谱峰的归属与比较
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁晓;吴鹏;张学兰;李转梅;王均秀;张群群;孟艳
  • 通讯作者：
    孟艳
聚乙烯醇/纳米纤维素/聚乙烯醇的层层自组装及表征
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1001-4381.2013.01.010
  • 发表时间：
    2013-01
  • 期刊：
    材料工程
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘志明;吴鹏;谢成;王海英;孟围
  • 通讯作者：
    孟围
基于SOAR 模型的网民群体负面情感建模研究
  • DOI：
    10.16381/j.cnki.issn1003-207x.2018.03.014
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国管理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴鹏;强韶华;高庆宁
  • 通讯作者：
    高庆宁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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