新型神经元保护剂的设计合成和活性评估

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20372005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    刘俊义
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

神经元损伤及退行性疾病是严重危害人类健康的重大疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病。在我国其发病率、致残率和死亡率都超过心脏病和肿瘤，高居首位。多年来，这类疾病的治疗一直是个难题，临床现用的药物，治疗价值有限且疗效不够确切。由于治疗周期长，它的治疗和护理不仅要耗费大量的财力和人力，而且还带来了一系列的家庭和社会问题。因此研究治疗该类疾病的药物具有重要的科学和社会意义。神经细胞变性变化的启动因子，是引起急、慢性神经元损伤和死亡的重要原因。本研究针对神经细胞变性过程中的重要启动因子，拟从寻找新型神经元保护剂入手，设计合成一类新型神经元保护剂，研究结构活性关系，探讨其作用机理，研发预防和治疗急、慢性神经元损伤和死亡的新药。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Minocycline Prevents Gentamic
米诺环素可预防庆大霉素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    X. Wei, L. Zhao, J. Liu, R. C
  • 通讯作者：
    X. Wei, L. Zhao, J. Liu, R. C
中枢神经保护剂——四环素类化合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报（医学版），36（5），550~551，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王洪涛;周占云;王凤荣;豆波
  • 通讯作者：
    豆波
(±)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学，26（4），462-464，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨华;王孝伟;陈艳丽;张志丽
  • 通讯作者：
    张志丽
Synthesis and Neuroprotective
合成和神经保护
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhou Zhanyun, Wang Hong, Wang
  • 通讯作者：
    Zhou Zhanyun, Wang Hong, Wang
四环素C-2位Mannich反应的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报，7，536-539，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王洪涛;周站云;王瑞平;王孝
  • 通讯作者：
    王孝

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其他文献

电磁搅拌对半固态A356-Y铝合金凝固组织的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘政;谌庆春;罗浩林;刘俊义;周志鹏
  • 通讯作者：
    周志鹏
1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李阿敏;张志丽;刘俊义;陈艳丽;马小艳;王瑞平;王孝伟
  • 通讯作者：
    王孝伟
还原温度对双介孔钴基催化剂费-托合成性能的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    燃料化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘俊义;侯博;贾丽涛;李德宝
  • 通讯作者：
    李德宝
食品有害物苯并(α)芘及其诱导细胞死亡的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    食品有害物苯并(α)芘及其诱导细胞死亡的研究进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁莉;高春霞;邓红;刘俊义
  • 通讯作者：
    刘俊义
咖啡酸苯乙酯(CAPE)类似物的合成及其抗肿瘤活性评估
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁显玲;马小艳;王孝伟;张志丽;刘俊义
  • 通讯作者：
    刘俊义

其他文献

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刘俊义的其他基金

基于阻断突变SOD1与p38MAPK相互作用设计合成和评价治疗ALS药物
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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