新型神经元保护剂的设计合成和活性评估
批准号：
20372005
项目类别：
面上项目
资助金额：
23.0 万元
负责人：
刘俊义
依托单位：
学科分类：
药物化学生物学
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
陈文政、王孝伟、徐明清、张志丽、谢麟、马小艳、韩鹏、王洪涛、周占云
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中文摘要
神经元损伤及退行性疾病是严重危害人类健康的重大疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病。在我国其发病率、致残率和死亡率都超过心脏病和肿瘤，高居首位。多年来，这类疾病的治疗一直是个难题，临床现用的药物，治疗价值有限且疗效不够确切。由于治疗周期长，它的治疗和护理不仅要耗费大量的财力和人力，而且还带来了一系列的家庭和社会问题。因此研究治疗该类疾病的药物具有重要的科学和社会意义。神经细胞变性变化的启动因子，是引起急、慢性神经元损伤和死亡的重要原因。本研究针对神经细胞变性过程中的重要启动因子，拟从寻找新型神经元保护剂入手，设计合成一类新型神经元保护剂，研究结构活性关系，探讨其作用机理，研发预防和治疗急、慢性神经元损伤和死亡的新药。
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Minocycline Prevents Gentamic
米诺环素可预防庆大霉素
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DOI：
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发表时间：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
X. Wei, L. Zhao, J. Liu, R. C
DOI：
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发表时间：
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期刊：
北京大学学报（医学版），36（5），550~551，2004
影响因子：
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作者：
[王洪涛, 周占云, 王凤荣, 豆波]
通讯作者：
豆波
DOI：
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发表时间：
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期刊：
有机化学，26（4），462-464，2006
影响因子：
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作者：
[杨华, 王孝伟, 陈艳丽, 张志丽]
通讯作者：
张志丽
DOI：
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发表时间：
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期刊：
化学通报，7，536-539，2006
影响因子：
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作者：
[王洪涛, 周站云, 王瑞平, 王孝]
通讯作者：
王孝
Synthesis and Neuroprotective
合成和神经保护
合成和神经保护
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
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通讯作者：
Zhou Zhanyun, Wang Hong, Wang
基于阻断突变SOD1与p38MAPK相互作用设计合成和评价治疗ALS药物
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批准号：21172014
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项目类别：面上项目
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2011
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负责人：刘俊义
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依托单位：
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批准号：20972011
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项目类别：面上项目
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批准年份：2006
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负责人：刘俊义
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依托单位：
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批准号：20172007
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项目类别：面上项目
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资助金额：19.0万元
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批准年份：2001
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负责人：刘俊义
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依托单位：
国内基金
海外基金