高重子数密度时的色超导,手征相变与Pion和Kaon 超流

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10575058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    庄鹏飞
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

系统自洽地研究有限重子数密度、同位旋密度和奇异数密度时的强相互作用相变：Pion超流、Kaon超流、色超导和手征恢复。研究有限温度密度时同位旋对称性和色对称性自发破缺以及手征对称性恢复的机制，各种相变的关联，特别是多相共存区的物理，以及在重离子碰撞和致密星体研究中的可能信号。本项目的研究对于深刻理解强相互作用理论QCD的对称性质以及在高温高密时对称性的改变有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（29）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Nucleon mass splitting at finite isospin density
有限同位旋密度下的核质量分裂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Neutrino emission from direct Urca processes in pion condensed quark matter
介子凝聚夸克物质中直接乌卡过程的中微子发射
  • DOI：
    10.1103/physrevd.76.094008
  • 发表时间：
    2007-06
  • 期刊：
    Physical Review D
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Huang, Xuguang;Zhuang, Pengfei;Wang, Qun
  • 通讯作者：
    Wang, Qun
LOFF pairing versus breached pairing in asymmetric fermion superfluids
不对称费米子超流体中的 LOFF 配对与破坏配对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Meson coupling constants in pion superfluid and the isospin symmetry broken influence the process sigma-pi pi
介子超流体中的介子耦合常数和同位旋对称性破缺影响过程 sigma-pi pi
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Fermion Cooper pairing with unequal masses: Standard field theory approach
费米子库珀与不等质量配对：标准场论方法
  • DOI：
    10.1103/physrevb.74.024516
  • 发表时间：
    2006-07-01
  • 期刊：
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    He, Lianyi;Jin, Meng;Zhuang, Pengfei
  • 通讯作者：
    Zhuang, Pengfei

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  • 作者：
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其他文献

. Υ Production as a Probe for Early State Dynamics in High Energy Nuclear Collisions at RHIC.
。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Phys.Lett. B697 (2011) 32-36
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘云朋;陈保义;许怒;庄鹏飞
  • 通讯作者：
    庄鹏飞
一种新的物质形态——夸克胶子等离子体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄旭光;庄鹏飞
  • 通讯作者：
    庄鹏飞

其他文献

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QCD相变理论与相对论重离子碰撞物理
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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