相对论重离子碰撞中的重夸克偶素

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11335005
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    260.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2702.核反应与重离子核物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Relativistic heavy ion collision is the only possible way to produce the new state of matter -- the socalled quark gluon plasma in laboratories, and quarkonia are a sensitive probe of the plasma. The high energy nuclear collisions at the Relativistic Heavy Ion Collider (RHIC) and the Large Hadron Collider (LHC) provide the experimental condition to deeply study the plasma. Our group has a strong background in the field of quarkonium production, and our research is widely accepted by the international community. Based on the works we did before, and considering the current puzzles and the new experimental data, we will focus on the following subprojects: 1)the quarkonium production and suppression mechanisms at RHIC and LHC energies; 2)the correlation between the quarkonium production and the strongly coupled quark-gluon plasma created in the early stage of the collisions, namely how to probe the strongly coupled quark matter with quarkonia; 3)quarkonium production under extreme conditions (such as high energy, excited states, high transverse momentum, large mass, the short time period before the formation of quark matter, and extreme magnetic field).
相对论重离子碰撞是在实验室产生新的物质形态—夸克物质的唯一可能手段,而重夸克偶素是探测夸克物质的敏感信号。相对论重离子对撞机RHIC和大型强子对撞机LHC的高能重离子碰撞提供了深入研究重夸克偶素和夸克物质信号的实验条件。本项目组在重夸克偶素方向有研究基础和国际影响。在过去工作的基础上,根据目前重夸克偶素研究的困惑和RHIC与LHC提供的新的实验条件,我们将在理论与实验两方面重点研究如下内容:1)在RHIC和LHC能区重夸克偶素产生与压低机制的确定;2)重夸克偶素产生与夸克物质耦合强弱的关联,即如何用重夸克偶素探测强耦合夸克胶子等离子体的性质;3)极端条件(例如高能量,激发态,高横动量,大质量,热密物质形成前极短时间,超强磁场等等)下重夸克偶素的产生。力争我们的工作对重夸克偶素与夸克物质的研究做出实质性的贡献。

结项摘要

相对论重离子碰撞是在实验室产生新的物质形态—夸克物质的唯一可能手段,而重夸克偶素是探测夸克物质的敏感信号。相对论重离子对撞机RHIC和大型强子对撞机LHC的高能重离子碰撞提供了深入研究重夸克偶素和夸克物质信号的实验条件。本项目组在重夸克偶素方向有研究基础和国际影响。在过去工作的基础上,根据重夸克偶素研究的困惑和RHIC与LHC提供的新的实验条件,我们在理论与实验两方面重点研究了如下内容:1)在RHIC和LHC能区重夸克偶素产生与压低机制的确定;2)重夸克偶素产生与夸克物质耦合强弱的关联,即如何用重夸克偶素探测强耦合夸克胶子等离子体的性质;3)极端条件(例如高能量,激发态,高横动量,大质量,热密物质形成前极短时间,超强磁场等等)下重夸克偶素的产生。我们的工作对重夸克偶素与夸克物质的研究做出了实质性的贡献。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Heavy Quark and Quarkonium Transport in High Energy Nuclear Collisions
高能核碰撞中的重夸克和夸卡素输运
  • DOI:
    10.1016/j.nuclphysa.2016.01.012
  • 发表时间:
    2016-01
  • 期刊:
    Nucl. Phys. A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kai Zhou;Wei Dai;Nu Xu;Pengfei Zhuang
  • 通讯作者:
    Pengfei Zhuang
Collective modes and Kosterlitz-Thouless transition in a magnetic field in the planar Nambu-Jona-Lasino model
平面 Nambu-Jona-Lasino 模型中磁场中的集体模式和 Kosterlitz-Thouless 转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gaoqing Cao;Lianyi He;Pengfei Zhuang
  • 通讯作者:
    Pengfei Zhuang
Critical Behavior and Dimension Crossover of Pion Superfluidity
介子超流性的临界行为和维度交叉
  • DOI:
    10.1103/physrevd.94.056012
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ziyue Wang;Pengfei Zhuang
  • 通讯作者:
    Pengfei Zhuang
Effects of chiral imbalance and magnetic field on pion superfluidity and color superconductivity
手性不平衡和磁场对π介子超流性和颜色超导性的影响
  • DOI:
    10.1103/physrevd.92.105030
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gaoqing Cao;Pengfei Zhuang
  • 通讯作者:
    Pengfei Zhuang
Υproduction in heavy ion collisions at LHC
大型强子对撞机重离子碰撞中的γ产生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nucl.Phys. A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kai Zhou;Nu Xu;Pengfei Zhuang
  • 通讯作者:
    Pengfei Zhuang

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其他文献

. Υ Production as a Probe for Early State Dynamics in High Energy Nuclear Collisions at RHIC.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys.Lett. B697 (2011) 32-36
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘云朋;陈保义;许怒;庄鹏飞
  • 通讯作者:
    庄鹏飞
一种新的物质形态——夸克胶子等离子体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄旭光;庄鹏飞
  • 通讯作者:
    庄鹏飞

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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