苯酰胺类多巴胺脑受体显像剂的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29271008
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    6.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0608.放射化学与辐射化学
  • 结题年份:
    1995
  • 批准年份:
    1992
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者:
    刘伯里; 孟昭兴; 邹扬; 孙东; 朱桐; 龚佳玲; 常逢春; 沈鸣华; 王蔷;
  • 关键词:

项目摘要

以D2受体与苯酰胺类化合物的作用特点为依据,根据不可逆机制结构的设计思想,设计合成了氨基和胺取代基的苯酰胺类新型化合物四类22种,制备了大鼠脑多巴胺受体制剂,用H(3)舒必利为示踪剂建立受体的放射竟争结合法,求出化合物的IC50值并进行了筛选,结果表明与用CND O/2法计算结论相一致,对筛选后的化合物进行了与受体结合特性研究,并测定了Kd值及大鼠脑的放射性自显影.采用改进的CND 0/2I法探讨了23种Benyamide类D2受体显像剂的构效关系,初步提出了有关D2受体显像剂与体内氨基酸残基相互作用模型,并预测了33种新型Benyamide类配体的亲合力大小,指出了D2受体显像剂的结构效应是芳基平面等六种效应的综合反应结果.用此模型能够较好地解释实验事实.为药物设计提供了新的途径.

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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其他文献

3(-125I-BTA-0的直接标记法及其
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核化学与放射化学,29(4),238-243,2007年11月(EI收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王武尚*;刘伯里;高敏
  • 通讯作者:
    高敏
中国放射性药物的现状与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    同位素
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾红梅;刘伯里
  • 通讯作者:
    刘伯里
Aβ显像剂99Tcm-MAMA-DMABP的合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    核化学与放射化学, 2006, 28(3): 157-162.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王武尚;陈祥纪;刘伯里
  • 通讯作者:
    刘伯里
五羟色胺转运蛋白显像剂的研究进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学进展, Accepted.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭运行;刘伯里
  • 通讯作者:
    刘伯里

其他文献

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刘伯里的其他基金

利用纳米颗粒为载体改进Tc-99m中枢神经受体显像剂进脑量的研究
  • 批准号:
    20871021
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Tc-99m标记的CNS斑块等受体显像剂及介导系统的研究
  • 批准号:
    20471011
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脑中枢多巴胺转运蛋白受体显像剂的研究
  • 批准号:
    20071005
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    29731020
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
核药物化学
  • 批准号:
    29331010
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    42.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
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  • 批准号:
    29331011
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
锝-99M(锝-99)配合物化学的研究
  • 批准号:
    28970010
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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