利用纳米颗粒为载体改进Tc-99m中枢神经受体显像剂进脑量的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20871021
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    刘伯里
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究的目标是利用纳米颗粒作为载体将Tc-99m标记的中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）显像剂介导入大脑，以进一步提高这类分子的进脑量。由于血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的存在使得绝大部分显像剂，尤其是Tc-99m标记的CNS显像剂，难以通过BBB作用于靶点而发挥诊断作用。进脑量低，难以满足临床诊断的需要，一直是限制该类药物进一步发展的根本问题之一。然而，纳米颗粒能够通过交联、吸附或包裹这类显像剂突破完整的BBB，大幅度提高Tc-99m标记显像剂的进脑能力。本项目正是通过这种手段来改善Tc-99m标记的Aβ斑块、Sigma-1受体和SERT受体显像剂的进脑量。此研究极有可能打破该领域目前的局限性，为推动Tc-99m标记的CNS显像剂可能的临床使用开辟一条新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（18）
专利数量（0）
Novel imaging agents for beta-amyloid plaque based on the N-benzoylindole core
基于 N-苯甲酰吲哚核心的 β-淀粉样斑块新型显像剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Liu, Bo-Li;Yang, Yang;Deng, Jun-Yuan;Duan, Xin-Hong;Jia, Hong-Mei;Jin, Bing
  • 通讯作者：
    Jin, Bing
(99m)Tc- and Re-labeled 6-dialkylamino-2-naphthylethylidene derivatives as imaging probes for beta-amyloid plaques
(99m)Tc 和 Re 标记的 6-二烷基氨基-2-萘亚乙基衍生物作为 β-淀粉样斑块的成像探针
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Tang, Ruikun;Li, Zijing;Ren, Huiying;Liu, Boli;Cui, Mengchao
  • 通讯作者：
    Cui, Mengchao
Novel (E)-5-styryl-2,2 ';-bithiophene derivatives as ligands for beta-amyloid plaques
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Tang, Ruikun;Cui, Mengchao;Jia, Hongmei;Li, Zijing;Liu, Boli
  • 通讯作者：
    Liu, Boli
Bio-distribution of [125I]Spiro-I liposomes in mice.
[125I]Spiro-I 脂质体在小鼠体内的生物分布。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ying Xie;Hui Sun;Pei-Ran Zhang;Rui-Qin Chen;He-Xiang Zhou;Hong-Mei Jia
  • 通讯作者：
    Hong-Mei Jia

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其他文献

3(-125I-BTA-0的直接标记法及其
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核化学与放射化学，29(4)，238-243，2007年11月（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王武尚*;刘伯里;高敏
  • 通讯作者：
    高敏
中国放射性药物的现状与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    同位素
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾红梅;刘伯里
  • 通讯作者：
    刘伯里
Aβ显像剂99Tcm-MAMA-DMABP的合
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    核化学与放射化学, 2006, 28(3): 157-162.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王武尚;陈祥纪;刘伯里
  • 通讯作者：
    刘伯里
五羟色胺转运蛋白显像剂的研究进
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化学进展, Accepted.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭运行;刘伯里
  • 通讯作者：
    刘伯里

其他文献

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刘伯里的其他基金

Tc-99m标记的CNS斑块等受体显像剂及介导系统的研究
  • 批准号：
    20471011
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脑中枢多巴胺转运蛋白受体显像剂的研究
  • 批准号：
    20071005
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
若干重要体内放射性药物研究
  • 批准号：
    29731020
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
核药物化学
  • 批准号：
    29331010
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    42.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
脑和心肌显像的TC放射性药物及锝的配位化学研究
  • 批准号：
    29331011
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
苯酰胺类多巴胺脑受体显像剂的研究
  • 批准号：
    29271008
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    6.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
锝-99M(锝-99)配合物化学的研究
  • 批准号：
    28970010
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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