应用同步辐射X射线相衬成像研究HER2与TGFbeta1交互作用介导胃癌肺转移机制

Crosstalk between HER2 and TGFbeta1 plays a vital role in the pulmonary metastasis of gastric cancer. Previous reports implied that activating of TGFbeta1 signaling in HER2-overexpression cancers after targeted chemical therapy can accelerate the pulmonary metastatic; however, the mechanism remains unclear. Developing in vivo animal model of pulmonary metastasis to explore the mechanism is necessary. Novel models and unique technologies that detecting small tumors and micro-metastases are integral not only to developing effective diagnosis, but also to the exploring the pathogenesis. Our previous study demonstrated that without contrast agents, X-ray phase-contrast imaging could detect angiogenesis within the metastatic tumor with high spatial resolution. This result made it possible for noninvasive monitoring the pulmonary metastases occurrence and development. In present study, we will use the synchrotron radiation X-ray absorption and phase contrast imaging, dual energy CT, immunohistochemistry and cDNA microarray analysis technologies on pulmonary metastasis models in nude mice, to explore: 1) dynamic changes of the pulmonary metastases occurrence and development via crosstalk between HER2 and TGFbeta1 signaling; 2) whether the regulation of the crosstalk between TGFbeta1 and HER2 influence pulmonary metastases occurrence and development; 3) whether knocking down TGFbeta1 inhibit pulmonary metastases occurrence and development, and eventually improve the efficacy in the targeted treatment of gastric cancer. Our study will provide a new avenue to understand the aggressiveness and metastasis and to develop targeted therapies against gastric cancer. Meanwhile it will provide a noninvasive imaging assessment method for pulmonary metastases from other tumors.

HER2与TGFbeta1的交互作用对胃癌转移发生发展至关重要。研究发现针对HER2的靶向药物可促进TGFbeta1升高，加速肺转移癌的发展，但机制尚不明确。建立活体肺部微小转移灶动物模型对探索其发生机制十分必要。我们前期工作证明同步辐射相衬成像能检测肺微小转移灶及转移灶内直径约30微米的肿瘤新生血管，初步探索无创监测肺转移癌发生发展的影像学检查手段。本课题将进一步利用同步辐射吸收和相衬成像、双能量CT、免疫组化以及cDNA微阵列分析等技术，在裸鼠肺转移模型中，探索：1）活体动态观察裸鼠肺组织HER2与TGFbeta1交互作用对肺转移癌发生发展的影响；2）调控TGFbeta1和HER2表达对交互作用效应是否可以影响肺转移的发生与发展；3）阻断TGFbeta1可否抑制肺转移癌发生发展，以提高靶向药物的疗效。本研究将为胃癌的靶向治疗奠定理论基础，同时为影像学无创评估肿瘤肺转移提供有效手段。

HER2与TGFbeta1的交互作用对胃癌转移发生发展至关重要。研究发现针对HER2的靶向药物可促进TGFbeta1升高，加速肺转移癌的发展，但机制尚不明确。建立活体肺部微小转移灶动物模型对探索其发生机制十分必要。我们前期工作证明同步辐射相衬成像能检测肺微小转移灶及转移灶内直径约30微米的肿瘤新生血管，初步探索无创监测肺转移癌发生发展的影像学检查手段。本项目利用同步辐射吸收和相衬成像、双能量CT、免疫组化以及cDNA微阵列分析等技术，完成1. 建立稳定的胃癌肺部微小转移灶的动物模型，通过应用同步辐射相衬成像扫描及双能CT，比较荧光活体动物成像，可以在无对比剂的情况下显示微小病灶以及血管内癌栓。2. 明确HER2与TGF-β1的交互作用效应对胃癌肺转移灶的发生发展有着直接的作用，并且确立同步光源相衬成像可以无创地早期、准确地评估调控TGF-β1和HER2的交互作用，从而为其他肿瘤肺转移的影像学研究提供坚实的基础。完成相称成像系统的改进和三维重建成像方法的研究，并探索研究影像学技术观察肿瘤的发生发展过程及相关治疗预后的疗效评估。3. 确立调控TGF-β1信号通路影响HER2靶向治疗的效果，由此为靶向治疗的疗效评估奠定坚实的基础，完成调控TGF-β1对于胃癌血行转移作用的体外及体内实验研究，完成皮下瘤及肺内转移瘤的影像学扫描及其与病理研究的对应分析及免疫组化研究评价TGF-β1的实验结果。4. 在此基础上，利用本项目研究结果及成像技术实现了对相关科学实验的进一步研究及探索，利用双能CT成像技术在评估进展期胃腺癌新辅助化疗疗效及原发性胃淋巴瘤和进展期胃癌的鉴别诊断价值进行探索研究，利用磁共振功能成像技术对直肠癌术前分期诊断及组织学分级的实现了精确的评估研究，同时利用多种影像技术对评估肿瘤TGF-β1信号通路抑制治疗的疗效进行了相关探索。

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