针尖化学的基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29973001
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0305.结构化学
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

A tip chemistry approach was employed for the studies of single molecular properties, nanometer-scale information storage, and single electron tunneling (SET) properties in various double-barrier tunneling junctions (DBTJs). With the proposed novel chemical assembling technique, we fabricated the highly-aligned assembly of single walled carbon nanotubes on solid surfaces, and also fabricated the single walled carbon nanotube SPM tips, which enabled the measurements of the chemical dissociation properties and electrical properties of individual short carboxylic carbon nanotubes. Thermochemical hole burning (THB) memory is one of the main achievements of the project, in which the STM tip-generated Joule heat was used to induce a localized thermochemical decomposition of charge transfer complexes, forming nanometer-sized holes on the crystal surface. Based on this unique hole burning effect, we have created a prototype STM memory (called THB MEMORY), and the storage density has reached as high as 1013bits/cm2. With the help of chemically tailored SPM tips, we created vertical DBTJs using metal and semiconductor nanoparticles and single walled carbon nanotubes as Coulomb islands, and successfully observed Coulomb blockade and Coulomb staircase effects at room temperature, which is critical for realizing room temperature SET devices.
按针尖化学研究思想,利用分子/纳米粒子有序组装技术,对扫描探针显微镜针尖进行化学δ芑杓疲渥魑擅状呋行模盏急砻娣⑸钟虼呋从Γ员砻娼心擅准兜幕Ъ庸ぃ⒂糜谘芯烤钟蚪饫敕从湍擅琢W拥耐夹位樽埃换菇霉δ芑爰舛垦芯糠肿蛹涞摩?-π相互作用,考察有限分子体系与宏观体系的物理化学性质的差异。..

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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其他文献

电解法制备棒状金纳米粒子溶液
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    刘忠范
石墨烯的化学修饰方法
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    刘忠范
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    物理化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡瑞省;刘善堂;朱梓华;朱涛;刘忠范
  • 通讯作者:
    刘忠范

其他文献

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刘忠范的其他基金

新型碳基二维原子晶体材料的控制制备、结构表征及应用探索
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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