STM热化学烧孔存储技术及材料研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90301006
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    100.0万
  • 负责人：
    刘忠范
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    E02.无机非金属材料
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2007-12-31

项目摘要

提出热化学烧孔型STM信息存储新技术。利用STM隧道（或场发射）电流的焦耳热诱导含有低沸点组分的二元或多元电荷转移复合物发生热化学气化分解反应，形成纳米尺度的信息孔阵。具有超高存储密度、写入可靠性和稳定性高、材料可设计性强等优点。本项目将通过合成一系列电荷转移复合物烧孔材料，进一步确立该技术的基本原理、存储性能参数以及材料设计原则。将建立纳米尺度热化学气化分解反应理论模型，从理论和实验两个方面确认

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（33）
专著数量（2）
科研奖励数量（6）
会议论文数量（32）
专利数量（0）
Anisotropic Thermochemical Hol
各向异性热化学霍尔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    CB Ran, HL Peng, L Ren, W Zhou
  • 通讯作者：
    CB Ran, HL Peng, L Ren, W Zhou
Thermochemical Hole Burning on
热化学烧孔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    XM Huang, F Lin, W Zhou, L Ren
  • 通讯作者：
    XM Huang, F Lin, W Zhou, L Ren
Large-Scale Production of High
规模化生产高
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    XD Xu, YC Wang, ZF Liu*, RG Zh
  • 通讯作者：
    XD Xu, YC Wang, ZF Liu*, RG Zh
Chemical Modification of Singl
单化学改性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Manhong Liu, Yanlian Yang, Nia
  • 通讯作者：
    Manhong Liu, Yanlian Yang, Nia
Nanoimprint Lithography for th
纳米压印光刻技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

电解法制备棒状金纳米粒子溶液
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘忠范
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    彭海琳
金纳米粒子组装结构中的表面重组现象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘善堂;胡瑞省;朱梓华;朱涛;刘忠范
  • 通讯作者：
    刘忠范
石墨烯的化学修饰方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周琳;张黎明;廖磊;杨明媚;谢芹;彭海琳;刘志荣;刘忠范
  • 通讯作者：
    刘忠范
金纳米粒子在平整硅基表面上的组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡瑞省;刘善堂;朱梓华;朱涛;刘忠范
  • 通讯作者：
    刘忠范

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刘忠范的其他基金

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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