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体细胞重编程为多潜能干细胞中核糖体基因转录调控的表观遗传学机制

批准号:
31071116
项目类别:
面上项目
资助金额:
35.0 万元
负责人:
陶伟
依托单位:
学科分类:
遗传物质结构与功能
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
罗敏、谢文兵、沈美丽、朱巧昀、黄吉雷、齐慧

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPS)过程中rRNA基因转录水平的变化及其表观遗传分子调控机制目前还不清楚. 本项目试图研究在体细胞重编程过程中rRNA基因的变化情况,研究此变化过程中参与的表观遗传调控分子,阐明rDNA启动子区域DNA甲基化状态以及组蛋白修饰的功能变化机制,探讨四因子在诱导iPS形成过程中与调控rRNA基因转录的相互关系,分析iPS形成过程中rDNA启动子所发生的表观遗传修饰的动态变化过程,为透彻了解在体细胞重编程为诱导性多能干细胞过程中对RNA聚合酶I的转录控制机制提供重要的实验依据.
英文摘要
本研究揭示出染色质改构复合体NuRD能够在核糖体基因位点上建立一种驻留状态的表观修饰模式。NuRD还能够直接结合转录沉默复合体TIP5的启动子区域,抑制其表达,导致DNA甲基化酶招募到rRNA基因上的过程被抑制,使得核糖体基因高效表达。在体细胞重编程为可诱导干细胞过程中,NuRD的表达抑制导致TIP5的激活,从而日RNA基因表达也受到抑制。此外,我们还发现NuRD复合体能够阻碍干性基因Oct4和Nanog的表达,从而抑制体细胞的重编程过程。
基于代谢—表观遗传学调控轴研究组蛋白乳酰化调控衰老机制
  • 批准号:
    32241006
  • 项目类别:
    专项项目
  • 资助金额:
    63.00万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    陶伟
  • 依托单位:
PHF6调控核糖体基因编码区转录沉默的机制研究
  • 批准号:
    31871312
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    陶伟
  • 依托单位:
TGF-β/Smad信号通路通过控制组蛋白H4K20甲基化修饰调控细胞复制性衰老研究
  • 批准号:
    31671426
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    陶伟
  • 依托单位:
组蛋白去甲基化酶KDM3B调控细胞衰老的功能机制
  • 批准号:
    31471205
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    陶伟
  • 依托单位:
国内基金
海外基金