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肿瘤坏死因子-α对乳腺癌细胞CD44表达的调控以及影响细胞迁徙的机制探讨
结题报告
批准号:
30772474
项目类别:
面上项目
资助金额:
8.0 万元
负责人:
殷咏梅
依托单位:
学科分类:
H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
结题年份:
2008
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
范萍、杨晓敏、刘凌翔、顾艳宏、李晓敏
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中文摘要
乳腺癌位居我国女性肿瘤第二位,发病率呈逐年上升趋势。远处脏器的转移是导致患者死亡的主要原因,临床治疗效果差,五年生存率不足10%。因此迫切需要发现新的治疗手段抑制肿瘤的侵袭和转移。粘附分子CD44参与细胞的粘附,迁徙和转移过程,与乳腺癌转移有着密切关系。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是诱导CD44蛋白表达的细胞因子之一。我们的前期结果表明TNF-α可以提高乳腺癌细胞株MCF-7的迁移率;增加细胞CD44 mRNA的表达水平。本课题拟探讨TNF-α调节CD44表达并促进乳腺癌细胞迁移率增加的信号转导途径,旨在为临床上开发抑制肿瘤侵袭和转移的新型靶向药物提供理论基础。
英文摘要
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专利列表
DOI:--
发表时间:--
期刊:《临床肿瘤学杂志》 2008年12期
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
DOI:--
发表时间:--
期刊:《中国肿瘤生物治疗杂志》 2009年1期
影响因子:--
作者:
通讯作者:
诱导“冷肿瘤”转热的新策略:顺铂增强三阴性乳腺癌细胞内PDL1再循环的功能与机制研究
  • 批准号:
    82272667
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    殷咏梅
  • 依托单位:
tRF-27-ZDXPHO53KSN通过调控Skp2表达促进乳腺癌赫赛汀耐药的分子机制研究
  • 批准号:
    81972484
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    殷咏梅
  • 依托单位:
MDM2在乳腺癌上皮细胞间质转化中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81172503
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    殷咏梅
  • 依托单位:
国内基金
海外基金