面向肿瘤诊断和治疗应用的多功能蛋白质-多糖复合体系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21274026
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

After long-term research, we developed a green strategy for self-assembly of protein and polysaccharide. For the purposes of tumor diagnosis and treatment, we are going to fabricate multifunctional protein-polysaccharide complex nanoparticles by self-assembly of BSA-dextran-folate conjugate, antitumor drug, Fe3O4 nanoparticles, and fluorescence probe. The antitumor activity and toxicity of the complex nanoparticles will be investigated by tumor cells and tumor-bearing mice. Magnetic resonance and fluorescence imaging of the nanoparticles will be investigated to evaluate the effects of tumor treatment and diagnosis.
经过长期研究,我们发展了蛋白质和多糖的绿色自组装路线。本项目旨在实现蛋白质-多糖复合体系的多功能化,以适应肿瘤诊断和治疗的要求。我们拟利用白蛋白-葡聚糖-叶酸共价复合物与抗肿瘤药物、Fe3O4纳米粒子、荧光探针自组装,高效制备具有磁和叶酸受体靶向的抗肿瘤复合纳米粒子。我们将通过细胞和动物实验调查复合体系在增加抗肿瘤能力和降低药物毒副作用方面的效果;我们还将通过荧光和磁共振扫描成像跟踪药物在荷瘤小鼠体内的分布情况以及肿瘤的诊断和治疗效果。

结项摘要

我们通过简单、高效、绿色、低成本的方法,将抗肿瘤药物、Fe3O4磁纳米粒子、金纳米粒子、多巴胺、荧光探针、牛血清白蛋白(BSA)-葡聚糖接枝物(BD)等作为组装单元,制备了多种具有葡聚糖分子刷表面结构的新型多功能纳米体系用于肿瘤成像和治疗。例如,我们制备了(1)同时负载阿霉素和Fe3O4、表面修饰了叶酸的BSA-葡聚糖纳米粒子;(2)同时负载Fe3O4和紫杉醇、具有pH敏感表面电荷的BSA-葡聚糖纳米乳液;(3)具有金核、聚多巴胺(PDA)层、葡聚糖表面的Au@PDA@BD纳米粒子。所制备的新型纳米体系都具有多重肿瘤靶向功能,可以显著提高肿瘤成像对比度,有很好的肿瘤光热治疗效果。其中,肿瘤治疗效果突出的是Au@PDA@BD纳米粒子,即便对于较大体积的小鼠肿瘤(约250 mm3),经过单次静脉注射Au@PDA@BD纳米粒子和近红外激光照射,可以将肿瘤完全治愈并且不复发。我们的研究证明了天然的蛋白和多糖通过简单、绿色的自组装方法可以高效制备用于肿瘤成像和治疗的多功能纳米体系。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Versatile injectable supramolecular hydrogels containing drug loaded micelles for delivery of various drugs
含有载药胶束的多功能可注射超分子水凝胶,用于输送各种药物
  • DOI:
    10.1039/c3py01083j
  • 发表时间:
    2014-02-07
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu, Zhijia;Yao, Ping
  • 通讯作者:
    Yao, Ping
Cholic acid modified N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium chitosan chloride for superoxide dismutase delivery
用于超氧化物歧化酶递送的胆酸修饰的 N-(2-羟基)-丙基-3-三甲基氯化铵壳聚糖
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2013.06.056
  • 发表时间:
    2013-09-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Cheng, Ye;Cai, Huanxin;Yao, Ping
  • 通讯作者:
    Yao, Ping
Gold nanoparticles coated with a polydopamine layer and dextran brush surface for diagnosis and highly efficient photothermal therapy of tumors
涂有聚多巴胺层和葡聚糖刷表面的金纳米粒子用于肿瘤的诊断和高效光热治疗
  • DOI:
    10.1039/c6ra02684b
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    RSC Adv.,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chunyang Li;Zhijia Liu;Ping Yao
  • 通讯作者:
    Ping Yao
Injectable thermo-responsive hydrogel composed of xanthan gum and methylcellulose double networks with shear-thinning property
由黄原胶和甲基纤维素双网络组成的具有剪切稀化特性的可注射热响应水凝胶
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2015.06.013
  • 发表时间:
    2015-11-05
  • 期刊:
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Liu, Zhijia;Yao, Ping
  • 通讯作者:
    Yao, Ping
In situ preparation of gold nanoparticle-loaded lysozyme-dextran nanogels and applications for cell imaging and drug delivery
金纳米颗粒负载溶菌酶-葡聚糖纳米凝胶的原位制备及其在细胞成像和药物递送中的应用
  • DOI:
    10.1039/c3nr00178d
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Cai, Huanxin;Yao, Ping
  • 通讯作者:
    Yao, Ping

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其他文献

基于高光谱成像的蓝莓内部品质检测特征波长选择方法研究
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姚萍
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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一种新的多普勒中心频率实时估计
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何东东;崔旻;姚萍
  • 通讯作者:
    姚萍

其他文献

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姚萍的其他基金

运用疏水修饰的聚电解质输送蛋白质药物研究
  • 批准号:
    21474018
  • 批准年份:
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  • 批准号:
    20074006
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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