椎间骨整合涉及cage本身生物活性与cage-宿主骨界面间细胞分子生物学反应，如何揭示该过程的发生机制及寻求强化骨整合的治疗策略是脊柱外科界的研究热点。前期对仿生骨膜RGD表面改性的研究发现其能协同纳米诱导骨促进兔横突间融合，并经Western Blot验证成骨诱导化脂肪基质细胞的Runx2随时间延续而表达递增。据对支架表面改性的研究表明，改性后支架具备调控细胞生长及基因表达的拓扑空间效应。然而，cage表面改性后的生物活性影响尚未阐明。因此，拟RGD修饰纳米化TCP/CS/PCL cage，复载成骨诱导化羊自体脂肪基质细胞、rhBMP-2，构筑工程化cage，观察骨整合的生物学演变过程，研究Runx2/OPG/TRAP在cage-宿主骨界面骨整合过程的表达及其作用机理。以期阐明Runx2/OPG/TRAP在骨整合过程发生机制中的作用，为椎间骨整合机制及组织工程学治疗策略的研究提供新线索。