可注射性胶原/功能化聚酯杂化水凝胶用于心肌缺血细胞疗法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51003070
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

心血管疾病是威胁人类生命的最危险的疾病之一。细胞疗法已经在临床上取得一定的成效,但严重的受制于移植细胞极低的保留率、存活率和不充分的分化。本项目用可注射性胶原/功能化聚酯杂化水凝胶包裹内皮祖细胞和生物活性分子来改善细胞疗法。该杂化凝胶是由含巯基的重组类人胶原和含丙烯酸酯的聚酯共聚物通过迈克尔加成反应在生理条件下快速制备,无需添加催化剂,也无副产物生成,十分有利于保持细胞和生物活性分子的活性。其物理性能和降解性能可由碳酸酯、脂肪族酯单元的含量以及交联密度得到控制。生长因子、靶向分子和短肽等生物活性分子可以在成胶前通过迈克尔加成高效的引入到聚酯链段中,从而增强细胞在缺血组织中的保留和分化能力。该可注射性杂化凝胶兼备天然材料的细胞组织相容性和合成材料的优异力学性能和稳定性能,同时可以方便的引入生物活性分子,从而有效的促进血管系统的生成和干细胞向心肌细胞分化,明显改善细胞疗法效果,促进心脏再生。

结项摘要

心血管疾病是当今最影响健康的疾病,细胞疗法已经在临床上取得一定的成效,但仍大大的受限于移植细胞极低的保留率和存活率。本项目采用胶原、壳聚糖和功能化聚酯材料构建可注射性水凝胶材料,并将其作为载体输送骨髓间质干细胞(BMSCs)和生物活性分子来改善细胞疗法、治疗心肌梗塞等心血管疾病。使用可注射性水凝胶利于均匀包裹细胞和蛋白质等生物活性分子;利于被移植细胞和材料与缺血心肌的紧密结合,优化治疗效果;同时减小手术病痛。该杂化凝胶是由含巯基的胶原蛋白或壳聚糖(Col-SH/GC-SH)与含丙烯酸酯(AC)的聚酯-b-聚乙二醇-b-聚酯(PE-PEG-PE)三嵌段共聚物通过迈克尔加成反应在生理条件下快速制备,无需添加催化剂,也无副产物生成,十分有利于保持包裹的干细胞和生物活性分子的活性。水凝胶的凝胶时间(0.4-17 min)、凝胶模量(11.5-55.6 kPa)和降解性能通过调节巯基取代度、聚合物浓度、SH/AC摩尔比和反应pH值得到方便控制。细胞实验表明BMSCs不仅能很好的黏附在水凝胶表面上,而且细胞能很好的生长、细胞骨架伸展较充分,这说明该水凝胶对BMSCs具有极好的生物相容性。同时,RGD短肽等生物活性分子能在成胶前通过迈克尔加成反应高效地引入到聚酯链段中,实现了对细胞的粘附、生长和迁移的有效控制。在老鼠心梗缺血模型中,我们向梗塞的左心室分别注射PBS、水凝胶、BMSCs和载有BMSCs的水凝胶。心脏超声波检测显示在移植28天后,载有BMSCs的水凝胶实验组相对于其它对照组,能更好地降低左心室的收缩末期内径和舒张末期内径,更明显地增加射血分数和短轴缩短率,使心脏功能得到明显改善。组织病理学分析表明移植载有BMSCs的水凝胶能明显减小缺血心肌处的梗死尺寸和纤维化程度,并增加缺血心肌处的心室厚度。该可注射性杂化水凝胶兼备天然材料的生物相容性和合成材料的高力学性能和稳定性能,同时能方便地引入生物活性分子,极大地提高移植细胞的保留率和存活率,从而明显改善了干细胞疗法,促进了心脏再生,在治疗心肌梗塞等心血管疾病方面具有很好的临床应用前景。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
DESIGN AND SYNTHESIS OF RAPIDLY PHOTO-CROSSLINKABLE BIOACTIVE BIODEGRADABLE HYDROGELS
快速光交联生物活性生物可降解水凝胶的设计与合成
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Deng, Chao;Wang, Rong;Chen, Wei;Meng, Feng-hua;Cheng, Ru;Zhong, Zhi-yuan
  • 通讯作者:
    Zhong, Zhi-yuan
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用于双重激活细胞内抗癌药物释放的氧化还原和 pH 响应可降解胶束
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-08-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Chen, Wei;Zhong, Ping;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者:
    Zhong, Zhiyuan
Biodegradable polymeric micelles for targeted and controlled anticancer drug delivery: Promises, progress and prospects
用于靶向和受控抗癌药物递送的可生物降解聚合物胶束:承诺、进展和前景
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  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    NANO TODAY
  • 影响因子:
    17.4
  • 作者:
    Deng, Chao;Jiang, Yanjiao;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者:
    Zhong, Zhiyuan
Reduction-Responsive Disassemblable Core-Cross-Linked Micelles Based on Poly(ethylene glycol)-b-poly(N-2-hydroxypropyl methacrylamide)-Lipoic Acid Conjugates for Triggered Intracellular Anticancer Drug Release
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  • DOI:
    10.1021/bm3006819
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Wei, Rongran;Cheng, Liang;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者:
    Zhong, Zhiyuan
Acid-Activatable Prodrug Nanogels for Efficient Intracellular Doxorubicin Release
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  • DOI:
    10.1021/bm200876x
  • 发表时间:
    2011-10-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Zhan, Fuxing;Chen, Wei;Zhong, Zhiyuan
  • 通讯作者:
    Zhong, Zhiyuan

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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