新型γ-亚基丁烯内酯类化合物的合成及生物活性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772112
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    刘宏民
  • 依托单位：
    郑州大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

丁烯內酯类化合物广泛存在于天然产物中，具有抗菌、消炎等重要生物活性，是一类重要的活性化合物。该项目首先将通过对α取代、β取代以及α、β双取代的丁烯內酯与醛酮一步插烯缩合反应的研究，优化一条具有一定立体选择性、反应条件温和、收率较高的制备γ-亚基丁烯内酯的方法。在此基础上，通过合成和半合成的方法，制备带有不同取代基的丁烯内酯类先导化合物，如：穿心莲内酯衍生物、地高辛及罗非昔布类似物等，利用一步插烯缩合反应制备系列的新型γ-亚基丁烯内酯类化合物。最后，对所合成的化合物进行糖苷酶抑制活性、强心活性及抗炎镇痛活性等生物活性评价，筛选出具有进一步研究价值的候选化合物1～2个。本研究将为γ-亚基丁烯内酯类化合物的合成以及自主知识产权新药的研究开发奠定良好基础，具有重要的理论和应用研究价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis, crystal structure and glucosidase inhibitory activities of (8R,13R)-8, 12,13,17-tetrahydroandrographolide
(8R,13R)-8,12,13,17-四氢穿心莲内酯的合成、晶体结构及葡萄糖苷酶抑制活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Liu Hong-Min;Xu Hai-Wei;Dai Gui-Fu;Huang Li-Hua;Liu Gai-Zhi
  • 通讯作者：
    Liu Gai-Zhi

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其他文献

板形仪位置误差补偿模型的研究及应用
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘宏民
新型β-氨基醇类高碳糖的合成及波谱研究
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘宏民
冷轧薄带钢板形失稳快速判别模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵章献;王东城;刘宏民;王鹏飞
  • 通讯作者：
    王鹏飞
野菊花化学成分的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕跃峰;潘成学;王普菊;裴姗姗;张雁冰;刘宏民;BI Yue-feng,PAN Cheng-xue,WANG Pu-ju,PEI Shan-shan
  • 通讯作者：
    BI Yue-feng,PAN Cheng-xue,WANG Pu-ju,PEI Shan-shan
3-氧化木糖与硝基甲烷加合产物的结构确定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    波谱学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐锦梅;高洁;李晓晨;刘宏民
  • 通讯作者：
    刘宏民

其他文献

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刘宏民的其他基金

HDAC6及SHP2对食管癌免疫逃逸的表观遗传调控及其靶向小分子抑制剂干预研究
  • 批准号：
    U21A20416
  • 批准年份：
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    21372206
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    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
    20572103
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
新型糖苷酶抑制剂的设计、合成方法及生物活性研究
  • 批准号：
    20472075
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
    20272054
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    24.0 万元
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    面上项目
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  • 批准号：
    29672030
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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