建立培养的正常LongEvan鼠及吞噬功能障碍的RCS鼠视网膜色素上皮细胞（Human Retinal Pigment Epithelium HRPE）特异性吞噬模型，应用Real-time RT-PCR和Weshern bloting等方法检测HRPE特异性吞噬过程中Mertk基因及蛋白表达水平，并在施予HRPE各种不同的信使分子激动剂与拮抗剂后，检测上述指标的改变，明确在HRPE细胞特异性吞噬过程中核Ca2+、胞浆内Ca2+、蛋白激酶C、cAMP对Mertk基因表达的调控作用；同时检测P21活化激酶1(P21-activated kinase 1,PAK1)信号转导通路，从分子水平探讨Mertk基因启动RPE细胞特异性吞噬的上下游作用机制，为基因治疗和抗信号转导治疗视网膜变性疾病提供理论依据。