磷脂核苷缀合物甘油结构修饰新方法及活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20372020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    许新华
  • 依托单位：
    湖南大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31
  • 项目参与者：
    祝和成； 方彰义； 郭栋才； 黄柏英； 吴尚辉； 张秋林； 卢锐亮； 黄荣新； 陈雄；
  • 关键词：
    开环。核苷甘油

项目摘要

磷脂具有靶向载体作用，核苷类抗癌药物目前已广泛应用于临床上。磷脂核苷缀合物前药是目前研究的热点。但是对于甘油结构的修饰存在合成路线长，产率低等一些不足。对于功能基的引入十分困难。目前在磷脂核苷缀合物中的甘油结构上引入的功能基仅仅几个。本研究对于磷脂核苷缀合物中甘油结构上功能基的引入提出了一个新的方法。即通过环甘油磷脂核苷缀合物的开环来进行。这一方法具有合成路线短，原子经济，反应条件温和，可以进行各种功能基引入等优点。为活性构效关系研究及筛选有应用前景的新药提供了有利的条件。设计进行杂原子硒，氮，磷，硫对环甘油磷脂核苷缀合物的亲核开环，合成多系列的新颖的含磷及生物活性的杂原子的核苷衍生物。测定分子结构和目标化合物的活性，研究构效关系。本项目的研究对丰富和完善杂原子有机化学的基础理论及磷脂类新药的创制有较大的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）
磷脂核苷缀合物甘油结构修饰新方
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《有机化学》2004，24（1）， 88-92。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周兵;张秋林
  • 通讯作者：
    张秋林
以卵磷脂类似物作载体的替加氟衍
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《湖南大学学报》（自然科学版）， 2004，31（2）， 9-11，
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘文奇;屈姝存
  • 通讯作者：
    屈姝存
替加氟的硒代卵磷脂类化合物的合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《药学学报》， 2006， 41（12）， 1184-1187
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    藏中林;刘少琼;陈雄
  • 通讯作者：
    陈雄
甘油骨架上含有芳硒基的替加氟硫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《高等学校化学学报》，2005，26（11）， 2046-2051。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张秋林;曾纪朝;周冰
  • 通讯作者：
    周冰
内盐式磷酯替加氟缀合物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《合成化学》，2007，No.2
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许新华

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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