延胡索乙素的手性药代动力学及其白芷配伍影响研究

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基本信息

  • 批准号：
    30271603
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    范国荣
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3216.中药代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本课题在延胡索乙素及其代谢物高灵敏度毛细管电泳手性分析方法建立的基础上，通过微透析——固相浓集——毛细管电泳动态检测、平行分析、探讨动物活体血中、脑部延胡索乙素及其代谢物的复方手性药代动力学特征，揭示白芷配伍对延胡索素吸收与代谢动力学及立体选择性的影响，赋予元胡行气活血、白芷芳香开窍功效和方剂相须相使七情配伍的科学含义。.

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范国荣;伊廷欣;姜志宽;陈金珠;王宗德;陈尚钘
  • 通讯作者：
    陈尚钘
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    范国荣
氢化诺卜醛环状缩醛类化合物的合成及其抑菌活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    江西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐丽锋;肖转泉;王鹏;范国荣;陈金珠;陈尚钘;王宗德
  • 通讯作者：
    王宗德

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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