肺泡巨噬细胞β2肾上腺素受体激活对慢性阻塞性肺疾病气道炎症的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770939
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    贺蓓
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0105.慢性阻塞性肺疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统常见的慢性气道炎症性疾病，呈进行性发展，尚无有效药物。肺泡巨噬细胞（HAMs）是COPD气道炎症中的重要细胞。新近研究表明，在有无LPS存在时，单核细胞β2肾上腺素受体（β2AR）兴奋会启动不同信号通路，对炎症因子分泌产生截然不同的作用。我们的前期研究证实，COPD患者HAMs功能显著增强，释放炎症因子增多，β2AR表达量增加。以上结果提示，HAMsβ2AR表达量可能与COPD严重程度相关，在不同情况下激活HAMsβ2AR会对气道炎症产生不同影响。本项目拟观察COPD患者HAMsβ2AR表达量与气道炎症的关系，研究HAMs在有无LPS条件下，激动β2AR对炎症因子释放的影响以及相关信号通路及差别，判断参与激活效应的信号分子，阐明HAMsβ2AR激活在COPD中的作用。本项目将进一步阐述交感神经系统对气道炎症的调控机制，为COPD治疗提供新的思路和依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Fenoterol, a β2-adrenoceptor agonist, inhibits LPS-induced membrane-bound CD14, TLR4/CD14 complex, and inflammatory cytokines production hroughβ-arrestin-2 in THP-1 cell line.
Fenoterol，一种β2-肾上腺素受体激动剂，通过THP-1 细胞系中的β-arrestin-2 抑制LPS 诱导的膜结合CD14、TLR4/CD14 复合物和炎症细胞因子的产生。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Autoimmunity Mediated Down-regulation Of B 2-adrenergic Receptor In COPD
COPD 中自身免疫介导的 B 2-肾上腺素能受体下调
  • DOI：
    10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a2925
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
二硫苏糖醇可降低慢性阻塞性肺疾病患者诱导痰中趋化因子水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际呼吸杂志.2007；27（9）：646－649
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
组蛋白去乙酰化酶在慢性阻塞性肺疾病中的重要作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际呼吸杂志，2007；27（13）：985－988
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
徐明，慢性阻塞性肺疾病患者气道炎症细胞肾上腺能β2受体的表达和意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

慢性阻塞性肺疾病潜在治疗药物研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华结核和呼吸杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柯倩;贺蓓
  • 通讯作者：
    贺蓓
慢性阻塞性肺疾病相关小气道病变特点及评估和治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华结核和呼吸杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王飞;贺蓓
  • 通讯作者：
    贺蓓
微生物组学在慢性阻塞性肺疾病诊疗中的进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华结核和呼吸杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刁文琦;贺蓓
  • 通讯作者：
    贺蓓
肺结外NK/T细胞淋巴瘤：病例报告和影像系统回顾
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Medicine
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    王飞;王筱宏;朱红;贺蓓
  • 通讯作者：
    贺蓓
Effect of Tiotropium Bromide on Airway Inflammation and Programmed Cell Death 5 in a Mouse Model of Ovalbumin-Induced Allergic Asthma
噻托溴铵对卵清蛋白诱导的过敏性哮喘小鼠模型中气道炎症和程序性细胞死亡 5 的影响
  • DOI：
    10.1155/2019/6462171
  • 发表时间：
    2019-10
  • 期刊：
    Canadian Respiratory Journal
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    王娟;贺蓓
  • 通讯作者：
    贺蓓

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

贺蓓的其他基金

抗β2-肾上腺素受体自身抗体通过调控MMP-9表达参与COPD相关肺气肿的发生发展
  • 批准号：
    81670034
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
β2肾上腺素受体自身抗体在慢性阻塞性肺疾病气道重构中的作用
  • 批准号：
    81470235
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
β-肾上腺素受体及其信号转导通路在慢性阻塞性肺疾病炎症中的作用及机制
  • 批准号：
    81270097
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肺泡巨噬细胞转录因子网络调控在气道炎症中的作用
  • 批准号：
    30370608
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在COPD中肺泡巨噬细胞转录因子对细胞因子的调控
  • 批准号：
    39770338
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码