南大洋典型海域微型生物类群结构/微型生物碳泵(MCP)储碳效率对SAM/ENSO的响应

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    61万
  • 负责人：
    张海生
  • 依托单位：
    自然资源部第二海洋研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

夏枯草抗肿瘤分子协同作用网络分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中成药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯春来;袁颖;张海生;徐希明
  • 通讯作者：
    徐希明
中太平洋、麦哲伦海山的富钴结壳中分子化石、碳同位素地球化学及其古海洋对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武光海;张海生;李雪富;刘捷红;张宏
  • 通讯作者：
    张宏
夏季南极普里兹湾碳的生物地球化学循环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陈立奇主编：南极地区对全球变化的响应与反馈作用研究（专著）,海洋出版社
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海生;扈传昱;潘建明;陈志强;刘小涯;卢勇
  • 通讯作者：
    卢勇
太平洋东部ES0103柱状样品中可溶有机质的组成变化及其早期成岩作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于培松;倪建宇;张海生;姚旭莹;武光海
  • 通讯作者：
    武光海
利用沉积生物标志物分析南极普里兹湾浮游植物群落结构变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    极地研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于培松;张海生;扈传昱;卢冰
  • 通讯作者：
    卢冰

其他文献

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AI技术路线图

张海生的其他基金

南大洋典型海域生物泵/浮游植物种群结构变化对海冰的区域响应
  • 批准号：
    41576186
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
UK37和藻类分子标志物——研究白令海、北冰洋浮游植物群落结构变化对北极气候变暖和ENSO的响应和反馈
  • 批准号：
    41276199
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
富钴结壳层分子化石及单体碳同位素- - 追索PETM事件菌藻微生物繁荣或衰落与集群绝灭的关系
  • 批准号：
    41076072
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    46.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
特殊生物标志物及其单体δ13C、δD 沉积记录—— ENSO对西南极地区浮游植物群落变化和碳循环的影响
  • 批准号：
    40876104
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用钴结壳生长环带和沉积物分子地层学异常记录－探索大洋古环境变迁与生物群落演替过程
  • 批准号：
    40676061
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南极磷虾富氟机制的研究
  • 批准号：
    49276259
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南大洋微量生命元素氟、硒、碘的地球化学循环机制
  • 批准号：
    48700013
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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