海洋微生物次生代谢产物amphidinolides是具有抗癌活性的大环内酯化合物，其环的大小在12-29员环之间，并含有环外亚甲基、四氢呋喃环、和环内环氧等，这些结构特征使它们成为近几年来全合成研究中的热门目标分子。到目前为止，已有文献报道amphidinolides T1和T3-T5的全合成，但是amphidinolide T2的全合成尚未完成。我们拟尝试利用闭环烯烃复分解反应（ring-closing metathesis, RCM）及后续双键氧化反应来构筑amphidinolide T2大环中C12-C13上的alpha-羟基酮单元。现有的串联RCM-氧化反应因位置选择性低，不能用于全合成。我们将利用amphidinolide T2全合成这个研究平台，来发展RCM-氧化反应的合成方法以及实现其在复杂天然产物分子全合成中的应用。