海洋大环内酯amphidinolide T2的全合成研究
批准号：
20772107
项目类别：
面上项目
资助金额：
28.0 万元
负责人：
戴伟民
依托单位：
学科分类：
功能分子/材料的合成
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
孙梁、王琰、李火明、江勇、刘元鑫、戴静
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
海洋微生物次生代谢产物amphidinolides是具有抗癌活性的大环内酯化合物，其环的大小在12-29员环之间，并含有环外亚甲基、四氢呋喃环、和环内环氧等，这些结构特征使它们成为近几年来全合成研究中的热门目标分子。到目前为止，已有文献报道amphidinolides T1和T3-T5的全合成，但是amphidinolide T2的全合成尚未完成。我们拟尝试利用闭环烯烃复分解反应（ring-closing metathesis, RCM）及后续双键氧化反应来构筑amphidinolide T2大环中C12-C13上的alpha-羟基酮单元。现有的串联RCM-氧化反应因位置选择性低，不能用于全合成。我们将利用amphidinolide T2全合成这个研究平台，来发展RCM-氧化反应的合成方法以及实现其在复杂天然产物分子全合成中的应用。
英文摘要
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Synthesis of the C1–C12 acid fragment of amphidinolide T marine macrolides via SmI2-mediated enantioselective reductive coupling of aldehydes with a chiral crotonate
通过 SmI2 介导的醛与手性巴豆酸酯的对映选择性还原偶联合成两栖类内酯 T 海洋大环内酯的 C1–C12 酸片段
通过 SmI2 介导的醛与手性巴豆酸酯的对映选择性还原偶联合成两栖类内酯 T 海洋大环内酯的 C1–C12 酸片段
DOI：
10.1016/j.tet.2009.06.070
发表时间：
2009
期刊：
Tetrahedron
影响因子：
2.1
作者：
[Jialu Luo, Huoming Li, Jinlong Wu, Xinglong Xing, W. Dai]
通讯作者：
W. Dai
Total Synthesis of Amphidinolide T3 Using Ring-Closing Metathesis and Asymmetric Dihydroxylation Strategy
采用闭环复分解和不对称二羟基化策略全合成 Amphidinolide T3
采用闭环复分解和不对称二羟基化策略全合成 Amphidinolide T3
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Synlett
影响因子：
2
作者：
[吴金龙, 吴东东, 戴伟民, 金健, 李火明]
通讯作者：
李火明
A Concise Total Synthesis of Amphidinolide T2
Amphidinolide T2 的简明全合成
Amphidinolide T2 的简明全合成
DOI：
10.1002/chem.201001794
发表时间：
2010-01-01
期刊：
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
影响因子：
4.3
作者：
[Li, Huoming, Wu, Jinlong, Dai, Wei-Min]
通讯作者：
Dai, Wei-Min
海洋大环内酯Iriomoteolide-1c的全合成及立体化学的确定
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批准号：21072165
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项目类别：面上项目
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资助金额：35.0万元
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批准年份：2010
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负责人：戴伟民
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依托单位：
微波辅助多组分及成环反应用于高效合成杂环化合物的研究
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批准号：20672092
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项目类别：面上项目
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资助金额：28.0万元
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批准年份：2006
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负责人：戴伟民
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依托单位：
国内基金
海外基金