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3a及同源蛋白调控冠状病毒释放机制及其药物靶标的研究

批准号：
30870126
项目类别：
面上项目
资助金额：
35.0 万元
负责人：
孙兵
依托单位：
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
学科分类：
病毒学
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
余雯静、徐嵩杰、李清、王菲、汪凯、谢适其
关键词：
病毒释放SARS冠状病毒离子通道药物靶标

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项目成果

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中文摘要
SARS冠状病毒能够引起人的严重急性呼吸道综合征(sevre acute respiratory syndrome, SARS),其传染性和死亡率极高。SARS-Cov的ORF3编码的结构蛋白3a具有离子通道活性，有重要的功能，以调节病毒的释放。本课题将：1.通过电压钳和膜片钳等电生理技术对3a蛋白的离子通道特性进行深入研究，结合分子生物学和病毒学技术研究3a蛋白与宿主细胞因子的相互作用，进而揭示其调控冠状病毒颗粒释放的具体机制。2.探讨OC43和229E二种人类冠状病毒3a同源蛋白的离子通道功能。3.探讨3a蛋白作为一种新的抗病毒药物靶标的可能性。本课题的实施，对阐明3a蛋白的具体作用机制，指导设计和筛选有潜在的抗病毒作用的药物，对控制SARS冠状病毒的感染有积极的作用。该工作的展开与相关研究平台的建立和完善，将适用于研究其他冠状病毒，以及促进HIV和HCV等病毒离子通道蛋白的功能研究。
英文摘要
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Modification of Nonstructural Protein 1 of Influenza A Virus by SUMO1
SUMO1 对甲型流感病毒非结构蛋白 1 的修饰
DOI： 10.1128/jvi.00877-10
发表时间： 2011-01-01
期刊： JOURNAL OF VIROLOGY
影响因子： 5.4
作者： [Xu, Ke, Klenk, Christoph, Sun, Bing]
通讯作者： Sun, Bing
Influenza A Virus Replication Induces Cell Cycle Arrest in G0/G1 Phase
DOI： 10.1128/jvi.01216-10
发表时间： 2010-12-01
期刊： JOURNAL OF VIROLOGY
影响因子： 5.4
作者： [He, Yuan, Xu, Ke, Sun, Bing]
通讯作者： Sun, Bing
DIDS blocks a chloride-dependent current that is mediated by the 2B protein of enterovirus 71
DIDS 阻断由肠道病毒 71 的 2B 蛋白介导的氯依赖性电流
DOI： 10.1038/cr.2011.112
发表时间： 2011-07
期刊： cell research
影响因子： 44.1
作者： [Xie, SQ, Wang, K, Yu, WJ, Lu, W, Xu, K, Wang, JW]
通讯作者： Wang, JW
PEDV ORF3 encodes an ion channel protein and regulates virus production.
PEDV ORF3 编码离子通道蛋白并调节病毒产生
DOI： 10.1016/j.febslet.2012.01.005
发表时间： 2012-02-17
期刊： FEBS letters
影响因子： 3.5
作者： [Wang K, Lu W, Chen J, Xie S, Shi H, Hsu H, Yu W, Xu K, Bian C, Fischer WB, Schwarz W, Feng L, Sun B]
通讯作者： Sun B
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