颅骨缺损修补新材料的表面改性研究及个体化快速三维成型

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30500520
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

快速、精确地制造生物相容性良好的颅骨修复体是一个神经外科有待解决的重要临床问题。本项目主要研究内容包括:通过复合氧化和水热处理法在钛网修复件上制备含羟基磷灰石的具有梯度结构的生物活性涂层;通过体外细胞实验及动物实验,对表面涂层处理后的修补材料的组织相容性进行评估;建立颅骨缺损的动物模型,并通过三维重建软件完成数据的影像重建,在此基础上,采用镜像技术和曲面设计技术在计算机图形工作站上完成相应修复体的数字设计;进而应用快速成型技术,制作颅骨缺损修复体,完成新材料的颅骨缺损快速三维重建动物实验;在此基础上考虑开展临床前的试验性应用。本项目对传统的颅骨修复和重建是一次重大变革,是生命科学与制造工程科学的交叉研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
计算机辅助渐进成型技术在颅骨修复体中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京医学 2008,30(4):202-204
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
颅骨修补材料钛金属表面梯度生物活性涂层的生物相容性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京医学 2008 30(1):8-12
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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