剪接因子SF2在儿童白血病中的表达及作用机制研究

批准号:
30973239
项目类别:
面上项目
资助金额:
8.0 万元
负责人:
郑胡镛
依托单位:
学科分类:
H0809.白血病
结题年份:
2010
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
张寒、刘潇、邹丽敏、姜锦、张元元、朱琳、郜慧芳、李刚
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
微信扫码咨询
中文摘要
剪接因子SF2由SFRS1基因编码。前期研究发现儿童白血病细胞SFRS1的mRNA表达增高,且该基因启动子区含Runx1结合位点,提示SFRS1可能是Runx1下游靶基因,而Runx1是儿童白血病染色体易位最常累及的转录因子。研究表明SFRS1为癌基因、SF2在一些肿瘤中表达增高,但SF2蛋白在儿童白血病中的表达及SFRS1如何受Runx1调节尚无报道。本课题将研究SF2在儿童急淋白血病初诊和缓解骨髓细胞中的表达特点,比较有/无Runx1易位白血病细胞SF2表达的差异,获得用于白血病诊断分型及预后的标志。并用siRNA干扰有/无Runx1易位的白血病细胞系,观察SF2的改变对白血病细胞生长的影响,研究这些变化对白血病发生的作用。另用荧光素酶报告质粒系统确定Runx1对SFRS1的调控关系及其作用位点,并进一步比较有/无Runx1融合蛋白对SFRS1基因的调控差异,以探讨儿童白血病发病机制。
英文摘要
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
剪切因子SRSF1异型体2在儿童急性淋巴细胞白血病中作用机制的研究
- 批准号:82070154
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55万元
- 批准年份:2020
- 负责人:郑胡镛
- 依托单位:
儿童急性淋巴细胞白血病基因学分型及相关基因功能初探
- 批准号:81070454
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:34.0万元
- 批准年份:2010
- 负责人:郑胡镛
- 依托单位:
国内基金
海外基金
