RNA编辑调控的生物信息学与功能基因组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471240
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0609.生物大数据解析
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

RNA editing is a co-transcriptional process that introduces differences between RNA and its corresponding DNA sequence. Understanding of the RNA editing process has been broadened considerably by the next generation sequencing technology. However, fundamental issues regarding this regulatory step involving the global editome pattern, the mechanism by which its profile is maintained, as well as its evolutionary and functional outcome remain unresolved. Taking the dual-advantages of rhesus macaque as a central model animal and a species closely related to human, here we prepare to identify and decipher an accurate and informative editome in rhesus macaque that covers multiple animals, tissues, developmental stages and disease status, on the basis of our previous studies in this field. Meanwhile, we want to investigate the relevant molecular factors underlying the macaque editome detected, from the perspective of the cis- and trans-directed mechanisms associated with ADARs, as well as the stability of RNA secondary structures. Finally, on the basis of integrating the RNA editome data in human and chimpanzee and experimental validations, we prepare to study the evolutionary conservation of the editome as well as the contribution of purifying selection to editome shaping, which would provide evidence to the functional significance of this co-transcriptional regulation as a whole. The potential interactions between RNA editing process and other types of biological regulations will also be investigated in detail. In conclusion, this functional genomics study on macaque editome would provide an informative framework for further understanding of RNA editing regulations in human mechanistic and translational studies.
RNA编辑可引起基因组与其编码的转录组在特定位点的序列差异,对生命科学多领域的研究产生深远影响。新一代测序技术的出现加速了对RNA编辑调控的鉴定和理解,然而,受样本取材、数据分析等因素限制,目前对这一调控层次的整体组学模式、分子决定机制及进化与功能性认识仍处在起步阶段。本课题拟在前期工作基础上,利用恒河猴作为模式动物和人类近缘物种的双重优势,运用新一代测序技术,鉴定并分析恒河猴多个体、多组织、多发育阶段、多疾病状态下的RNA编辑组,完善对该调控层次组学模式的认识。同时,拟从ADAR 顺式与反式调控、RNA二级结构稳定性等角度,阐释上述RNA编辑组形成的分子机制。最后,拟结合人类、黑猩猩等多物种的RNA编辑组数据,并辅以分子生物学实验验证,从功能基因组学和分子演化的角度,系统研究RNA编辑调控的整体功能,探索RNA编辑与其他生物调控的关联性,为RNA编辑调控的功能研究与转化医学应用提供依据。

结项摘要

近年来,新一代测序技术促进了对RNA编辑调控的鉴定与理解,然而,当前对该调控层次的整体组学模式、分子决定机制及功能性认识尚处在起步阶段。本课题在前期工作基础上,首先通过开展系统的功能基因组学研究,完善了前期建立的猴“一站式”基因组知识库RhesusBase,为研究RNA编辑调控在灵长类中的特征与功能奠定了基础。基于该平台,课题组系统鉴定了恒河猴多个体、多组织、及不同病理状态的RNA编辑组,阐释了RNA编辑组形成的分子机制,并从分子演化角度证明了RNA编辑调控的整体功能性。为了进一步探究RNA编辑调控的具体生物学功能,课题在灵长类中对多个层次的调控事件进行了组学层次的研究,并通过开展功能基因组学研究,系统探究这些生物调控与RNA编辑调控的关联性,从三个角度揭示了RNA编辑调控的普遍性功能。由申请人担任通讯作者,相关工作在PNAS、Genome Biology、Molecular Biology and Evolution、PLoS Genetics等学术期刊发表SCI论文6篇。相关工作得到国际同行认可。本项目的顺利完成,为进一步深入揭示RNA编辑调控在灵长类中的生物学功能提供了基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Selectively Constrained RNA Editing Regulation Crosstalks with piRNA Biogenesis in Primates.
灵长类动物选择性约束 RNA 编辑调控与 piRNA 生物发生的串扰
  • DOI:
    10.1093/molbev/msv183
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Molecular biology and evolution
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Yang XZ;Chen JY;Liu CJ;Peng J;Wee YR;Han X;Wang C;Zhong X;Shen QS;Liu H;Cao H;Chen XW;Tan BC;Li CY
  • 通讯作者:
    Li CY
RhesusBase PopGateway: Genome-Wide Population Genetics Atlas in Rhesus Macaque.
RhesusBase PopGateway:恒河猴全基因组群体遗传学图谱
  • DOI:
    10.1093/molbev/msw025
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Molecular biology and evolution
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Zhong X;Peng J;Shen QS;Chen JY;Gao H;Luan X;Yan S;Huang X;Zhang SJ;Xu L;Zhang X;Tan BC;Li CY
  • 通讯作者:
    Li CY
Evolutionarily significant A-to-I RNA editing events originated through G-to-A mutations in primates
具有进化意义的 A 到 I RNA 编辑事件起源于灵长类动物的 G 到 A 突变。
  • DOI:
    10.1186/s13059-019-1638-y
  • 发表时间:
    2019-02-04
  • 期刊:
    GENOME BIOLOGY
  • 影响因子:
    12.3
  • 作者:
    An, Ni A.;Ding, Wanqiu;Li, Chuan-Yun
  • 通讯作者:
    Li, Chuan-Yun
Emergence, Retention and Selection: A Trilogy of Origination for Functional De Novo Proteins from Ancestral LncRNAs in Primates.
出现、保留和选择:灵长类祖先 LncRNA 功能性 De Novo 蛋白的起源三部曲
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1005391
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    PLoS genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Chen JY;Shen QS;Zhou WZ;Peng J;He BZ;Li Y;Liu CJ;Luan X;Ding W;Li S;Chen C;Tan BC;Zhang YE;He A;Li CY
  • 通讯作者:
    Li CY
Human exonization through differential nucleosome occupancy.
通过差异核小体占据的人类外显化
  • DOI:
    10.1073/pnas.1802561115
  • 发表时间:
    2018-08-28
  • 期刊:
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Li Y;Li C;Li S;Peng Q;An NA;He A;Li CY
  • 通讯作者:
    Li CY

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基于全长转录谱的人类、恒河猴比较基因组学研究
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    2018
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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